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4-[(1R,6S)-7-morpholin-4-yl-7-bicyclo[4.1.0]heptanyl]morpholine-3,5-dione | 76879-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(1R,6S)-7-morpholin-4-yl-7-bicyclo[4.1.0]heptanyl]morpholine-3,5-dione
英文别名
——
4-[(1R,6S)-7-morpholin-4-yl-7-bicyclo[4.1.0]heptanyl]morpholine-3,5-dione化学式
CAS
76879-18-0
化学式
C15H22N2O4
mdl
——
分子量
294.351
InChiKey
RZFTUIDUDWMRIZ-ODOQXGPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.22
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    59.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(1R,6S)-7-morpholin-4-yl-7-bicyclo[4.1.0]heptanyl]morpholine-3,5-dione 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 70.0h, 以48%的产率得到3,3,5,5-tetradeuterio-4-[(1S,6R)-7-morpholin-4-yl-7-bicyclo[4.1.0]heptanyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    Vilsmaier, Elmar; Troeger, Wolfgang; Gewehr, Michael, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 277 - 278
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉-3,5-二酮 、 Dimethyl-2-morpholino-2-cyclohepten-1-ylsulfonium-fluorosulfat 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到4-[(1R,6S)-7-morpholin-4-yl-7-bicyclo[4.1.0]heptanyl]morpholine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Vilsmaier, Elmar; Troeger, Wolfgang; Gewehr, Michael, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 277 - 278
    摘要:
    DOI:
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