[(2S,3S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihydroxypentyl] acetate | 681462-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihydroxypentyl] acetate
• CAS: 681462-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: LQEQTPYZWMYKGH-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihydroxypentyl] acetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到(3S,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING (3R, 3aS, 6aR) -3- HYDROXYHEXAHYDROFURO [2, 3-b] FURAN AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (3R, 3AS, 6AR) -3- HYDROXYHEXAHYDROFURO [2, 3-B] FURANE ET DE COMPOSES APPARENTES

  摘要：

  公开号：

  WO2004033462A3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(acetyloxymethyl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)dihydrofuran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到[(2S,3S)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihydroxypentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING (3R, 3aS, 6aR) -3- HYDROXYHEXAHYDROFURO [2, 3-b] FURAN AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (3R, 3AS, 6AR) -3- HYDROXYHEXAHYDROFURO [2, 3-B] FURANE ET DE COMPOSES APPARENTES

  摘要：

  公开号：

  WO2004033462A3