5-<2-(Trifluormethyl)-phenyl>-3H-1.4-benzodiazepin-2(1H)-on | 2730-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-<2-(Trifluormethyl)-phenyl>-3H-1.4-benzodiazepin-2(1H)-on
• 英文别名: 1,3-Dihydro-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,4-benzodiazepine-2-one；5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 2730-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 304.271
• InChiKey: BVUPVJNDTLPSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• LACTAMS SUBSTITUTED BY CYCLIC SUCCINATES AS INHIBITORS OF ABETTA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20080103128A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有式(I)的新型内酰胺，它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• LACTAMS SUBSTITUTED BY CYCLIC SUCCINATES AS INHIBITORS OF Abeta PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Olson Richard E.

  公开号：US20090062256A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式（I）的新型内酰胺、它们的制药组合物以及它们的使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• Imidazobenzodiazepinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0135770A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Die Imidazobenzodiazepine der Formel worin R' Wasserstoff, Di-nieder Alkylamino-nieder Alkyl oder nieder Alkyl, R2 Wasserstoff nieder Alkanoyl oder nieder Alkyl, R3 Wasserstoff, nieder Alkanoyloxy oder Hydroxy, R4 Chlor, Brom, Bluor oder Trifluormethyl und R' Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeuten, mit den Maßgaben, daß a) R3 nicht Hydroxy bedeuten kann, falls R2 nieder Alkanoyl bedeutet und b) R3 Wasserstoff bedeutet, fall R' Di-nieder Alkylamino-nieder Alkyl bedeutet, und die pharmazeutisch verwendbaren Salze davon besitzen eine anxiolytische Wirkung, ohne daß sie unerwünschte CNS-Nebenwirkungen besitzen, wie übermäßige Sedation, Äthanolpotenzierung und Ataxie, und können demnach als selektive Anxiolytika verwendet werden. Sie sind bereits generisch offenbart, beispielsweise in der U.S. Patentschrift 4280957, und können nach verschiedenen Methoden hergestellt werden.

  式中的咪唑苯并二氮杂卓 其中，R'是氢、二低级烷基氨基低级烷基或低级烷基，R2是氢低级烷酰基或低级烷基，R3是氢、低级烷酰氧基或羟基，R4是氯、溴、氟或三氟甲基，R'是氢、氟或氯，但 a) R3 不能是羟基、如果 R2 是低级烷酰基，则 R3 不能是羟基；b) 如果 R' 是二低级烷基氨基低级烷基，则 R3 是氢，其药学上可接受的盐具有抗焦虑活性，而不会产生不良的中枢神经系统副作用，如过度镇静、乙醇增效和共济失调，因此可用作选择性抗焦虑药。例如，美国专利 4280957 已经公开了它们的通用名称，并且可以通过各种方法制备。
• US7354914B2
  申请人：——

  公开号：US7354914B2

  公开（公告）日：2008-04-08