(E)-1-ethoxycarbonylmethylene-2,5-di-oct-1-ynyl-3,4-dihexyl-2,4-cycloheptadiene | 1131264-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-ethoxycarbonylmethylene-2,5-di-oct-1-ynyl-3,4-dihexyl-2,4-cycloheptadiene
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[3,4-dihexyl-2,5-bis(oct-1-ynyl)cyclohepta-2,4-dien-1-ylidene]acetate
• CAS: 1131264-33-9
• 化学式: C₃₉H₆₂O₂
• 分子量: 562.92
• InChiKey: ZBUREMTWTJNYBW-LAPDZXRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexadeca-7,9-diyne 、 环亚丙基乙酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-1-ethoxycarbonylmethylene-3,5-di-oct-1-ynyl-2,4-dihexyl-2,4-cycloheptadiene 、 (E)-1-ethoxycarbonylmethylene-2,5-di-oct-1-ynyl-3,4-dihexyl-2,4-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的亚丙基乙酸乙酯和1,3-二炔的[3 + 2 + 2]环加成反应。在三组分环加成中的应用

  摘要：

  镍在环乙叉基乙酸乙酯（1）和1,3-二炔之间的Ni催化[3 + 2 + 2]共环化反应得到环庚二烯衍生物。的三组分反应1，1,3-二炔和炔烃进行具有良好的产率和高选择性。研究了底物的范围，并讨论了反应的化学和区域选择性的起源。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.092

文献信息

• Ni-catalyzed [3+2+2] cycloaddition of ethyl cyclopropylideneacetate and 1,3-diynes. Application to the three-component cycloaddition
  作者：Ryu Yamasaki、Ikuo Sotome、Shunsuke Komagawa、Isao Azumaya、Hyuma Masu、Shinichi Saito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.092

  日期：2009.3

  The Ni-catalyzed [3+2+2] cocyclization between ethyl cyclopropylideneacetate (1) and 1,3-diynes afforded cycloheptadiene derivatives. The three-component reaction of 1, 1,3-diynes, and alkynes proceeded with good yield and high selectivity. Scope of the substrates was studied, and the origin of chemo- and regioselectivity of the reaction is discussed.

  镍在环乙叉基乙酸乙酯（1）和1,3-二炔之间的Ni催化[3 + 2 + 2]共环化反应得到环庚二烯衍生物。的三组分反应1，1,3-二炔和炔烃进行具有良好的产率和高选择性。研究了底物的范围，并讨论了反应的化学和区域选择性的起源。