(3S,6S,9S,12R)-6,9-dibenzyl-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,7,10-trioxo-14,18-dithia-2,5,8,11,19-pentazabicyclo[14.2.1]nonadeca-1(19),16-diene-12-carboxamide | 1255909-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,9S,12R)-6,9-dibenzyl-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,7,10-trioxo-14,18-dithia-2,5,8,11,19-pentazabicyclo[14.2.1]nonadeca-1(19),16-diene-12-carboxamide
• CAS: 1255909-94-4
• 化学式: C₃₄H₃₆N₆O₅S₂
• 分子量: 672.829
• InChiKey: JPQKLBJENGTUEP-DZUOILHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3-cyanopropyloxy)calix[4]arene 在 氢氟酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以61.9 mg的产率得到(3S,6S,9S,12R)-6,9-dibenzyl-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,7,10-trioxo-14,18-dithia-2,5,8,11,19-pentazabicyclo[14.2.1]nonadeca-1(19),16-diene-12-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Hantzsch Based Macrocyclization Approach for the Synthesis of Thiazole-Containing Cyclopeptides

  摘要：

  Macrocyclization via an efficient high-yielding solid-phase intramolecular thioalkylation reaction is described The reaction of S-nucleophiles with newly generated N-terminal 4-chloromethyl thiazoles led to the desired macrocyclization products 5 in high purities and good overall yields

  DOI：

  10.1021/jo1016822