[1-decarbo-1H-3-oxo-3H-1,5,10,15-tetraphenylporhpyrinato]Ni(II) | 221911-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [1-decarbo-1H-3-oxo-3H-1,5,10,15-tetraphenylporhpyrinato]Ni(II)
• 英文别名: [2-formyl-1,5,10,15,-tetraphenylchlorophinato]nickel(II)；[2-formyl-1,5,10,15-tetraphenylchlorophinato]nickel(II)；[meso-tetraphenyl-1-formyl-chlorophinato]nickel(II)；[meso-tetraphenyl-1-formylchlorophinato]Ni(II)；[meso-tetraphenyl-2-formylsecochlorinato]nickel(II)；meso-tetraphenylsecochlorinato nickel(II)；nickel(2+);2,7,12,16-tetraphenyl-14,22-diaza-20,21-diazanidatetracyclo[15.2.1.13,6.18,11]docosa-1,3(22),4,6,8,10,12,14,16,18-decaene-13-carbaldehyde
• CAS: 221911-03-1
• 化学式: C₄₃H₂₈N₄NiO
• 分子量: 675.412
• InChiKey: BPCVRBSNNDXLIU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-decarbo-1H-3-oxo-3H-1,5,10,15-tetraphenylporhpyrinato]Ni(II) 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到[meso-tetraphenyl-2-aza-porphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Unexpected hydroxylamine-induced ring-closure reactions of meso-tetraphenylsecochlorin bisaldehyde

  摘要：

  中四苯基硒氯双醛与羟胺反应，生成了已知的中四苯基-2-硝基卟啉和新型的中四苯基咪唑卟啉。这两种产物是假定的中间体一元肟一醛的两种不同途径的结果，这两种途径不同寻常，令人惊讶，但完全合理。光谱技术和单晶 X 射线衍射仪证实了这两种产物的结构。该反应是卟啉中的吡咯被咪唑分子正式取代的第一个反应。本文讨论了游离碱和金属咪唑卟啉在中性和酸性条件下的光学特性。此外，还介绍了一种基于中-四苯基-1-甲酰基-Chlorophin 的咪唑卟啉 Ni(II) 的替代合成方法。

  DOI：

  10.1039/c0ob00920b
• 作为产物：
  描述：

  [2,4-diformyl-1,5,10,15-tetraphenylchlorophinato]nickel(II) 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 以59%的产率得到[1,4-didecarbo-1H,4H-1,5,10,15-tetraphenylporphyrinato]Ni(II)
  参考文献：
  名称：

  通过[间-四苯基-2,3-二甲酰基-次氯基氯]镍（II）的逐步甲酰化制备[间-四苯基氯代膦酰]镍（II）：破坏镍卟啉结构完整性的构象后果

  摘要：

  Wilkinsons催化剂逐步诱导（间中四苯基2,3二甲酰基环二氯）（Ni）（4）脱羰生成单甲酰化颜料（间四苯基2甲酰环二氯）（5）和（中四苯基氯代苯甲酸）Ni（II）（6）。描述。因此，我们已经展示了如何在三个步骤中将起始原料的一个吡咯单元（内四苯基卟啉酮）Ni（II）（2）降解为醛亚胺键。讨论了该脱辐射过程中卟啉大环的构象变化，这是通过比较化合物的X射线晶体结构确定的。一项比较研究delin吃了UV Vis的光谱学结果。此外，（间四苯基氯代膦酰基）Ni（II）（6）的化学反应性表明，存在由ze庚因衍生的吡咯修饰的卟啉（11，12）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.09.015

文献信息

• [2-Methylazeteochlorinato]Ni(II): a pyrrole ring-contracted chlorin analogue
  作者：Subhadeep Banerjee、Michael A. Hyland、Christian Brückner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.096

  日期：2010.8

  The formal replacement of one of the pyrrole rings in [meso-tetraphenylporphyrinato]Ni(II) (5Ni) by an azete moiety is reported. Thus, reaction of known chlorophin monoaldehyde 7Ni (made in three steps from 5Ni) with methyl-Grignard, followed by an acid-catalyzed ring-closure reaction, generates the title compound [meso-tetraphenyl-2-methylazeteochlorinato]Ni(II) (10Ni) in a rational and scalable process

  据报道，内消旋四苯基卟啉对Ni（II）（5Ni）中的吡咯环之一被zete部分取代。因此，已知的五氢卟酚单醛7Ni（由5Ni分三步制得）与甲基格利雅反应，然后进行酸催化的闭环反应，生成标题化合物[ meso -tetraphenyl-2-methylazeteochlorinato] Ni（II）（10Ni）以合理且可扩展的过程以良好的产率。如该二氢卟酚类似物所预期的，该发色团的紫外可见光谱性质与相应的[卟啉基] Ni（II）（5Ni）络合物相比发生了红移。起始原料的合成大大改善7NI由[维尔斯迈尔的-哈克甲酰化消旋-tetraphenylchlorophinato]镍（II）（8Ni还报道）。