6-(methoxycarbonyl)-7-(furan-3-yl)-2H-chromen-2-one | 1400766-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(methoxycarbonyl)-7-(furan-3-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-(Methoxycarbonyl)-7-(furan-3-yl)-2h-chromen-2-one；methyl 7-(furan-3-yl)-2-oxochromene-6-carboxylate
• CAS: 1400766-76-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: VDHQQXMWKFGUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  peuruthenicin 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-(methoxycarbonyl)-7-(furan-3-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  植物香豆素的研究：X. Peurutenicin triflate在交叉偶联反应中的作用

  摘要：

  通过铃木酸泛酸泛酸菌素与芳基硼酸，呋喃基硼酸，吡啶基硼酸和吲哚基硼酸的Suzuki交叉偶联反应，合成了相应的7-芳基（杂芳基）香豆素。在铃木反应中观察到杂芳基取代的硼酸的高活性。使用7- O-三氟甲基磺酰普联素与末端烯烃（苯乙烯，乙烯基吡啶，乙烯基吡嗪，乙烯基三唑）的Heck反应制备（E）-7- [芳基（杂芳基）乙烯基]香豆素。发现反应产物产率对催化体系性质的依赖性。

  DOI：

  10.1134/s1070428012080106

文献信息

• Study of plant coumarins: X. Peurutenicin triflate in cross-coupling reactions
  作者：E. A. Makhneva、A. V. Lipeeva、E. E. Shults、M. M. Shakirov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s1070428012080106

  日期：2012.8

  By Suzuki cross-coupling reaction of peurutenicin triflate with arylboric, furanylboric, pyridinylboric, and indolylboric acids the corresponding 7-aryl(hetaryl)coumarins were synthesized. The high activity of hetaryl-substituted boric acids in the Suzuki reaction was observed. Heck reaction of 7-O-trifluoromethylsulfonylpeur utenicin with terminal olefins (styrene, vinylpyridines, vinylpyrazine, vinyltriazole)

  通过铃木酸泛酸泛酸菌素与芳基硼酸，呋喃基硼酸，吡啶基硼酸和吲哚基硼酸的Suzuki交叉偶联反应，合成了相应的7-芳基（杂芳基）香豆素。在铃木反应中观察到杂芳基取代的硼酸的高活性。使用7- O-三氟甲基磺酰普联素与末端烯烃（苯乙烯，乙烯基吡啶，乙烯基吡嗪，乙烯基三唑）的Heck反应制备（E）-7- [芳基（杂芳基）乙烯基]香豆素。发现反应产物产率对催化体系性质的依赖性。