2-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole | 321345-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-3-(pyridin-4-yl) 1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole；4-[5-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrol-3-yl]-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 321345-03-3
• 化学式: C₃₀H₄₂FN₃OSi
• 分子量: 507.767
• InChiKey: RZPGBJIPPYZWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。

  公开号：

  EP1243589A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 4-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole 在 叔丁基锂 作用下， 以47%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。

  公开号：

  EP1243589A1

文献信息

• Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1070711B1

  公开（公告）日：2004-04-14