3-nitro-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole | 111029-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-nitro-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-Nitro-1,2,5-triphenyl-pyrrol；3-Nitro-1,2,5-triphenylpyrrole
• CAS: 111029-28-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: YUADHNAYGVAOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-nitro-2-phenylcyclopropyl)-phenylmethanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-nitro-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  双活化环丙烷作为制备4-硝基-和4-氰基-二氢吡咯和吡咯的合成前体。

  摘要：

  [反应：见正文] 1-硝基和1-氰基-环丙基酮已由重氮化合物通过烯烃的环丙烷化反应或羧酸Rh（II）催化原位生成的苯基碘化碘化物，以方便的方式制备。双活化的环丙烷用作伯胺处理后4-硝基-和4-氰基-二氢吡咯的区域特异性合成的合成前体。用DDQ氧化二氢吡咯可以快速获得高密度官能化的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol050442l

文献信息

• Expedient synthesis of tetrasubstituted pyrroles via a copper-catalyzed cascade inter-/intramolecular cyclization of 1,3-enynes carry a nitro group with amines
  作者：Ganesan Bharathiraja、Mani Sengoden、Masanam Kannan、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1039/c4ob02508c

  日期：——

  Various tetrasubstituted pyrroles/pyrazoles have been prepared from nitro-substituted 1,3-enynes with aromatic amines/hydrazinesviaa copper-catalyzed cascade aza-Michael addition, cyclization and aromatization.

  利用芳香胺/肼和含硝基的1,3-烯烃，通过铜催化级联氮-迈克尔加成、环化和芳香化反应，制备了多种四取代吡咯/吡唑。
• Sprio; Fabra, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 263,264,266
  作者：Sprio、Fabra

  DOI：——

  日期：——