1,2-dibromo-3,4,4-trichloro-1-(1-octylthio)-1,3-butadiene | 1233711-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-dibromo-3,4,4-trichloro-1-(1-octylthio)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-(1,2-Dibromo-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dienyl)sulfanyloctane
• CAS: 1233711-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₇Br₂Cl₃S
• 分子量: 459.5
• InChiKey: ZMARQPMHQKRDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-trichloro-4-(1-octylthio)-1-buten-3-yne 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1,2-dibromo-3,4,4-trichloro-1-(1-octylthio)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  新型硫代丁二烯、丁烯炔和丁三烯的合成

  摘要：

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.923