methyl (E)-6-methyl-5-oxonon-7-enoate | 94815-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-6-methyl-5-oxonon-7-enoate
• CAS: 94815-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: CDEPOCVWFVVMKG-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-methyl-5-oxonon-7-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (S)-6-((E)-(S)-1-Methyl-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  戊烯基三甲基硅烷中的戊二酸三内酯酯的合成

  摘要：

  在戊二酸酐和内消旋2,4-二甲基戊二酸酐的衍生物中添加反式-3-三甲基甲硅烷基戊-2-烯可得到PRELOG-DJERASSI内酯和相关的δ-内酯的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81441-6
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 氯化亚砜 、 四氯化钛 作用下， 生成 methyl (E)-6-methyl-5-oxonon-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  戊烯基三甲基硅烷中的戊二酸三内酯酯的合成

  摘要：

  在戊二酸酐和内消旋2,4-二甲基戊二酸酐的衍生物中添加反式-3-三甲基甲硅烷基戊-2-烯可得到PRELOG-DJERASSI内酯和相关的δ-内酯的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81441-6

文献信息

• SANTELLI-ROUVIER, CH., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4371-4374
  作者：SANTELLI-ROUVIER, CH.

  DOI：——

  日期：——