3-tert-butoxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1293940-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonylamino-4-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1293940-34-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 428.507
• InChiKey: FQFDLNYJBIFCOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 23.67h， 生成 3-(quinoxalin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-CBZ-N-烯丙基氨基)-乙醛 在 Raney Ni 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 戊醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 135.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 3-tert-butoxycarbonylamino-4-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050202A1

文献信息

• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Johnson James Andrew

  公开号：US20110172191A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives, attached at the 2-position to a substituted anilino moiety, which are substituted in the 3-position by a carbonyl group linked to a pyrrolidin-1-yl ring which in turn forms part of a heteroatom-containing fused bicyclic ring system, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列的thieno[2,3-b]pyridine衍生物，附着在取代的苯胺基上的2位置，其在3位置被一个羰基基团取代，该羰基基团与一个吡咯烷-1-基环相连，该环反过来构成一个含有杂原子的螺环系统，这些衍生物是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、增生性（包括肿瘤）和疼痛性疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20120202783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物，可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠。
• DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[3,4-c]PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20130137672A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷，它们可用作促进荷尔蒙分泌的抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、失调和病情，如失眠。
• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2298775A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals

  式(I)化合物、 这些化合物的药物组合物，以及利用所述组合物控制哺乳动物的突触传递
• US8637491B2
  申请人：——

  公开号：US8637491B2

  公开（公告）日：2014-01-28