(22R,23R,24R)-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-2-en-6-one | 117677-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24R)-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-2-en-6-one
• 英文别名: (5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-10,13-dimethyl-1,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 117677-18-6
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: KJSOJERBGBPZHB-CJNZMUGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24R)-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-2-en-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (22R,23R,24R)-2α,3α-diacetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergost-22-en-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 194.5h， 生成 (22R,23R,24R)-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voigt, Brunhilde; Takatsuto, Suguru; Yokota, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1495 - 1498
  作者：Voigt, Brunhilde、Takatsuto, Suguru、Yokota, Takao、Adam, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Levinson, Edward E.; Traven, Valery F., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 4, p. 196 - 197
  作者：Levinson, Edward E.、Traven, Valery F.

  DOI：——

  日期：——
• Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064
  作者：Takatsuto, Suguru、Muramatsu, Masahito、Ohya, Yoshie、Hayashi, Seiichi、Shida, Atsuhiko

  DOI：——

  日期：——