(22R,23R,24R)-3α-bromo-2β-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-24-methyl-5α-cholestan-6-one | 166896-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24R)-3α-bromo-2β-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-24-methyl-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: (2S,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-bromo-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-2-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 166896-55-5
• 化学式: C₃₁H₅₁BrO₄
• 分子量: 567.648
• InChiKey: GMHRXTLGUVQXRZ-RHUUOMMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24R)-3α-bromo-2β-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-24-methyl-5α-cholestan-6-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(22R,23R,24R)-3α-bromo-2β,22,23-trihydroxy-24-methyl-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Voigt, Brunhilde; Takatsuto, Suguru; Yokota, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1495 - 1498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲基磺酰胺 、 水 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 sodium sulfite 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (22R,23R,24R)-3α-bromo-2β-hydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-24-methyl-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Voigt, Brunhilde; Takatsuto, Suguru; Yokota, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1495 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voigt, Brunhilde; Takatsuto, Suguru; Yokota, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1495 - 1498
  作者：Voigt, Brunhilde、Takatsuto, Suguru、Yokota, Takao、Adam, Guenter

  DOI：——

  日期：——