5-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione | 1228272-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
• 英文别名: 5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
• CAS: 1228272-95-4
• 化学式: C₂₃H₁₄ClFN₄O₄
• 分子量: 464.84
• InChiKey: WIIBDCUGOZYVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-fluorophenyl)maleimide 、 4-硝基苯甲酰氯苯基腙 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以67.2%的产率得到5-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成新型吡唑衍生物及其抗真菌活性

  摘要：

  通过生成的腈亚胺与N-（4-氯-2-氟代苯基）马来酰亚胺的1,3-偶极环加成反应描述了一系列环加合物-吡唑。合成的新型化合物通过1 H NMR，MS和元素分析进行表征。杀菌试验表明，大多数标题化合物对棒状杆菌都具有显着的杀菌活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.00948.x