5-[4-(Propan-2-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione | 1008672-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-[4-(Propan-2-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-propan-2-ylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1008672-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD06364466
• 分子量: 218.255
• InChiKey: DZQBERLZHSXCLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(Propan-2-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione 在 十二羰基三钌 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(3-methylbut-2-enyl)-5-[4-(1-methylethyl)phenyl]-3-phenylmethyl-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalyzed hydroaminoalkylation of isoprene via transfer hydrogenation: byproduct-free prenylation of hydantoins

  摘要：

  由 Ru3(CO)12 和三磷 [Ph2P(CH2CH2PPh2)2] 衍生的钌催化剂促进异戊二烯与芳基取代的乙内酰脲 1a-1f 在二烯 C4 位上直接 C-C 偶联，得到正异戊二烯化产物 2a- 2f.提出了一种涉及乙内酰脲脱氢然后二烯-亚胺氧化偶联以提供瞬态氮杂-钌环戊烯的机制。

  DOI：

  10.1039/c3cc43463j
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢铵 、 potassium cyanide 、 4-异丙基苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[4-(Propan-2-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalyzed hydroaminoalkylation of isoprene via transfer hydrogenation: byproduct-free prenylation of hydantoins

  摘要：

  由 Ru3(CO)12 和三磷 [Ph2P(CH2CH2PPh2)2] 衍生的钌催化剂促进异戊二烯与芳基取代的乙内酰脲 1a-1f 在二烯 C4 位上直接 C-C 偶联，得到正异戊二烯化产物 2a- 2f.提出了一种涉及乙内酰脲脱氢然后二烯-亚胺氧化偶联以提供瞬态氮杂-钌环戊烯的机制。

  DOI：

  10.1039/c3cc43463j

文献信息

• Ruthenium catalyzed hydroaminoalkylation of isoprene via transfer hydrogenation: byproduct-free prenylation of hydantoins
  作者：Daniel C. Schmitt、Jungyong Lee、Anne-Marie R. Dechert-Schmitt、Eiji Yamaguchi、Michael J. Krische

  DOI：10.1039/c3cc43463j

  日期：——

  The ruthenium catalyst derived from Ru3(CO)12 and triphos [Ph2P(CH2CH2PPh2)2] promotes the direct C–C coupling of isoprene with aryl substituted hydantoins 1a–1f at the diene C4-position to furnish products of n-prenylation 2a–2f. A mechanism involving hydantoin dehydrogenation followed by diene-imine oxidative coupling to furnish a transient aza-ruthencyclopentene is proposed.

  由 Ru3(CO)12 和三磷 [Ph2P(CH2CH2PPh2)2] 衍生的钌催化剂促进异戊二烯与芳基取代的乙内酰脲 1a-1f 在二烯 C4 位上直接 C-C 偶联，得到正异戊二烯化产物 2a- 2f.提出了一种涉及乙内酰脲脱氢然后二烯-亚胺氧化偶联以提供瞬态氮杂-钌环戊烯的机制。