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4-氯-6-新戊基嘧啶 | 1308869-67-1

中文名称
4-氯-6-新戊基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-neopentylpyrimidine
英文别名
4-Chloro-6-neopentylpyrimidine;4-chloro-6-(2,2-dimethylpropyl)pyrimidine
4-氯-6-新戊基嘧啶化学式
CAS
1308869-67-1
化学式
C9H13ClN2
mdl
——
分子量
184.669
InChiKey
OYVAUQZDHLXSEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.8±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLIQUES COMME MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一类新的化合物,用于调节Beta-分泌酶酶活性以及治疗由Beta-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和相关病症。在一种实施例中,这些化合物具有一般的化学式I,其中化合物的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物,用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状,如阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑上的斑块形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的工艺。
    公开号:
    WO2011063272A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯嘧啶 、 neopentylzinc(II) iodide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-氯-6-新戊基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLIQUES COMME MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一类新的化合物,用于调节Beta-分泌酶酶活性以及治疗由Beta-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和相关病症。在一种实施例中,这些化合物具有一般的化学式I,其中化合物的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物,用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状,如阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑上的斑块形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的工艺。
    公开号:
    WO2011063272A1
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文献信息

  • Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
    申请人:Paras Nick A.
    公开号:US20130018064A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I, wherein ring A, B 1 , B 2 , B 3 , L, R 1 , R 4 , ring Z, m and p of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一类新型化合物,可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和相关病症。在一种实施方式中,所述化合物具有通式I,其中通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。本发明还包括这些化合物在药物组合物中的使用,用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的预防或治疗,例如阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与脑部斑块形成和/或沉积相关和/或由其引起的中枢神经系统病症。本发明还包括通式I的进一步实施方式、中间体和有用于制备通式I化合物的方法。
  • Amino heteroaryl compounds as beta-secretase modulators and methods of use
    申请人:Paras Nick A.
    公开号:US08822485B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I, wherein ring A, B1, B2, B3, L, R1, R4, ring Z, m and p of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一类新的化合物,可用于调节Beta-秘酶酶活性和治疗Beta-秘酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和相关疾病。在一个实施例中,化合物具有通式I,其中通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p的定义如下。本发明还包括使用这些化合物作为药物组合物,用于治疗与Beta-秘酶蛋白活性相关的疾病和病症,包括例如阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积有关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括通式I的进一步实施例、中间体和用于制备通式I化合物的方法。
  • Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
    申请人:Karyopharm Therapeutics Inc.
    公开号:US10544108B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.
    本发明一般涉及核转运调节剂,例如 CRM1 抑制剂,尤其是结构式 I 所代表的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中变量的值和替代值如本文所定义和描述。本发明还包括结构式 I 的化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用,例如用于治疗、调节和/或预防与 CRM1 活性相关的生理状况。
  • AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2504330A1
    公开(公告)日:2012-10-03
  • US8822485B2
    申请人:——
    公开号:US8822485B2
    公开(公告)日:2014-09-02
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