6-Amino-2-dibenzylamino-hexansaeure | 95555-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-2-dibenzylamino-hexansaeure
• 英文别名: N²,N²-dibenzyl-lysine；N²,N²-Dibenzyl-lysin；6-Amino-2-(dibenzylamino)hexanoic acid
• CAS: 95555-39-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: SDNBXBVFOBIPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-ω-苯甲酰赖氨酸 、 氯化苄 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-Amino-2-dibenzylamino-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Amiard; Goffinet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1133,1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PEPTOID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX DE TYPE PEPTIDIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996040759A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Described are peptoid compounds of the formula (I): R1-(A)k-(X)m-(B)n-R2 wherein k, n, R1, R2, A and B have the meanings given in the specification, m is 3 to 10, and any X independently of the others being present represents a bivalent radical of partial formula (II), wherein each of R3, R4 and R5, independently of the others, represents hydrogen or a side chain of an $g(a)-amino acid other than glycine, or R3 and R4 together form an alkylene bridge and R5 is hydrogen, or R4 and R5 together form an alkylene bridge and R3 is hydrogen; with the proviso, that a) at least one of these bivalent radicals has an R3 which is a side chain of an $g(a)-amino acid other than glycine and proline; b) that at least one R3 other than alkyl or benzyl is present; and c) that the bivalent radicals X together form a TAR-binding, transactivation-deficient oligopeptide analogue of the basic domain of the HIV Tat protein, and any B independently of the others being present represents a bivalent radical of an $g(a)-amino acid, or salts thereof if a salt-forming group is present. The compounds act, for example, as inhibitors of HIV growth by inhibition of the Tat/TAR-interaction.(FR) L'invention concerne des composés de type peptidique qui répondent à la formule (I), dans laquelle k, n, R1, R2, A et B ont la signification donnée dans la description, m vaut 3 à 10 et tous les éléments X représentent indépendamment les uns des autres un radical bivalent de formule partielle (II), dans laquelle R3, R4 et R5 représentent indépendamment les uns des autres hydrogène ou une chaîne latérale d'un acide aminé $g(a) autre que la glycine; ou R3 et R4 forment ensemble un pont alkylène et R5 désigne hydrogène; ou R4 et R5 forment ensemble un pont alkylène et R3 désigne hydrogène, à condition que (a) dans au moins un de ces radicaux bivalents, un élément R3 représente une chaîne latérale d'un acide aminé $g(a) autre que la glycine et la proline; (b) au moins un élément R3 différent d'alkyle ou de benzyle soit présent; et (c) les radicaux bivalents X forment ensemble un analogue oligopeptidique transactivation-déficient à liaison TAR faisant partie du domaine de base de la protéine Tat du VIH; et les éléments B représentent indépendamment les uns des autres un radical bivalent d'un acide aminé $g(a). L'invention concerne également les sels de ces composés lorsqu'un groupe formant des sels est présent. Ces composés servent par exemple d'inhibiteurs de la croissance du VIH par inhibition de l'interaction Tat/TAR.

  描述了式(I)的肽类化合物：R1-(A)k-(X)m-(B)n-R2，其中k、n、R1、R2、A和B的含义如规范中所述，m为3至10，任何X独立于其他X存在，表示部分式(II)的双价基团，其中R3、R4和R5分别独立地表示氢或$g(a)-氨基酸的侧链，除了甘氨酸以外，或R3和R4共同形成一个烷基桥，R5为氢，或者R4和R5共同形成一个烷基桥，R3为氢；但是，a)至少有一个这些双价基团具有R3是$g(a)-氨基酸而不是甘氨酸和脯氨酸的侧链；b)至少有一个不是烷基或苄基的R3存在；c)这些双价基团X共同形成一个TAR结合、转录活化缺陷的HIV TAt蛋白的基本结构域的寡肽类似物，任何B独立于其他B存在，表示$g(a)-氨基酸的双价基团，或其盐，如果存在成盐基团。这些化合物可作为HIV生长的抑制剂，通过抑制TAt/TAR相互作用。
• NUCLEIC ACIDS ENCODING HUMAN FUS PROTEIN AND USE IN THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS)
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3892283A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The invention relates to a nucleic acid encoding human FUS protein comprising a sequence having at least 69% sequence identity with the sequence SEQ ID NO 1 of intron 6 and/or a sequence having at least 60% sequence identity with the sequence SEQ ID NO 2 of intron 7, said sequences being located on either side of exon 7, to a recombinant vector comprising said nucleic acid encoding human FUS protein, and their use as medicament in the treatment and/or prevention of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising said nucleic acid and/or vector for the prevention and/or treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The present invention finds application in the therapeutic, veterinary and diagnostic medical technical fields.

  本发明涉及一种编码人FUS蛋白的核酸，该核酸包含与内含子6的序列SEQ ID NO 1具有至少69%序列同一性的序列和/或与内含子7的序列SEQ ID NO 2具有至少60%序列同一性的序列，所述序列位于外显子7的两侧；本发明还涉及一种重组载体，该重组载体包含所述编码人FUS蛋白的核酸；本发明还涉及所述重组载体在治疗和/或预防肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）中的药物用途。本发明还涉及一种包含所述核酸和/或载体的药物组合物，用于预防和/或治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。 本发明可应用于治疗、兽医和诊断医疗技术领域。
• COMPOUNDS BINDING TENASCIN-C (TNC) FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP3912994A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  The invention relates compound binding Matrix Binding Motif (M-motif) on Tenascin-C (TNC) for use in the prevention and/or treatment of disease, a pharmaceutical compositions comprising compound binding Matrix Binding Motif (M-motif) on Tenascin-C (TNC) for use in the prevention and/or treatment of disease. The present invention finds applications in the therapeutic medical technical fields and also in veterinary technical fields.

  本发明涉及用于预防和/或治疗疾病的与特那斯金-C（TNC）上的基质结合基元（M-motif）结合的化合物，一种包含用于预防和/或治疗疾病的与特那斯金-C（TNC）上的基质结合基元（M-motif）结合的化合物的药物组合物。 本发明可应用于治疗医学技术领域和兽医技术领域。
• [EN] CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR AND T CELLS EXPRESSING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS THEREIN<br/>[FR] RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET LYMPHOCYTES T EXPRIMANT DES RÉCEPTEURS ANTIGÉNIQUES CHIMÉRIQUES EN LEUR SEIN<br/>[ZH] 嵌合抗原受体和其中表达有嵌合抗原受体的T细胞
  申请人：BEIJING MENLO BIOLOGICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2021073626A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  本发明公开了嵌合抗原受体和其中表达有嵌合抗原受体的T细胞，具体公开了靶向CD3的嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体包括CD3结合结构域；铰链区和跨膜结构域；共刺激结构域；信号转导结构域。本发明还公开了编码嵌合抗原受体的核酸分子、表达载体，宿主细胞和包含其的药物组合物和试剂盒。本发明的嵌合抗原受体可用于免疫治疗和抗移植排异反应中，具有巨大的市场应用价值。
• ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0846127A1

  公开（公告）日：1998-06-10