S-[(pyridyl-3)methyl]cysteine | 52386-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-[(pyridyl-3)methyl]cysteine
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 52386-65-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: YZGXJZHHVWENSO-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇盐酸盐 以 氯化亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 S-[(pyridyl-3)methyl]cysteine
  参考文献：
  名称：

  Cysteine derivatives

  摘要：

  S-取代半胱氨酸，S-取代半胱氨酸的烷基酯和S-取代谷胱甘肽中，S原子上的取代基为烯丙基，戊二烯基，桂皮基，苄基亚甲基-3-丁基，1-(对氯苯基)乙基和(吡啶-3)甲基，但不包括S-烯丙基半胱氨酸，在实验动物的主动脉中减少动脉粥样硬化沉积物，减少高胆固醇血症，并且毒性低。它们可以通过常规途径用于治疗人类动脉粥样硬化病症和脂质代谢紊乱。

  公开号：

  US03950387A1

文献信息

• US3950387A
  申请人：——

  公开号：US3950387A

  公开（公告）日：1976-04-13
• Cysteine derivatives
  申请人：Recherches Pharmaceutiques et Scientifiques

  公开号：US03950387A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  S-substituted cysteines, alkyl esters of S-substituted cysteines and S-substituted glutathiones in which the substituent on the S atom is allyl, geranyl, cinnamyl, benzylidene-3-butyl, 1-(para-chlorophenyl)ethyl and (pyridyl-3)methyl but excluding S-allyl cysteine bring about a reduction in atheromatic deposits in the aorta of test animals as well as a reduction in hypercholesterolemia and are of low toxicity. They may be used by the conventional routes for the treatment of human atheromatic conditions and disorders of the lipid metabolism.

  S-取代半胱氨酸，S-取代半胱氨酸的烷基酯和S-取代谷胱甘肽中，S原子上的取代基为烯丙基，戊二烯基，桂皮基，苄基亚甲基-3-丁基，1-(对氯苯基)乙基和(吡啶-3)甲基，但不包括S-烯丙基半胱氨酸，在实验动物的主动脉中减少动脉粥样硬化沉积物，减少高胆固醇血症，并且毒性低。它们可以通过常规途径用于治疗人类动脉粥样硬化病症和脂质代谢紊乱。