(1S,3R,3a'R,5'R,6S,6a'R)-5'-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2',2'-dimethyl-1-(methyl-d3)dihydro-5'H-4,7-dioxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-3,6'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5-one-2,2,6-d3 | 189104-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (1S,3R,3a'R,5'R,6S,6a'R)-5'-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2',2'-dimethyl-1-(methyl-d3)dihydro-5'H-4,7-dioxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-3,6'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5-one-2,2,6-d3
• CAS: 189104-55-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₈
• 分子量: 362.325
• InChiKey: PRRBKPYXXLNCNS-SXDQEODNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  84.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,3a'R,5'R,6S,6a'R)-5'-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2',2'-dimethyl-1-(methyl-d3)dihydro-5'H-4,7-dioxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-3,6'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5-one-2,2,6-d3 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(R)-4-((3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-3-(methyl-d3)butane-1,1,2,2,4,4-d6-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Kishida, Masashi; Yamauchi, Noriaki; Sawada, Keiju, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 891 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,3R,3a'R,5'R,6S,6a'R)-5'-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2',2'-dimethyl-1-(methyl-d3)dihydro-5'H-4,7-dioxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-3,6'-furo[2,3-d][1,3]dioxol]-5-one-2,2,6-d3
  参考文献：
  名称：

  Kishida, Masashi; Yamauchi, Noriaki; Sawada, Keiju, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 891 - 895

  摘要：

  DOI：