2,6-Anthracenedisulfonic acid, 9,10-dihydroxy-, disodium salt | 35199-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-Anthracenedisulfonic acid, 9,10-dihydroxy-, disodium salt
• CAS: 35199-34-9；63118-37-6
• 化学式: C₁₄H₈O₈S₂*2Na
• 分子量: 414.324
• InChiKey: XQYASWWYZADZDX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium 9,10-anthraquinone-2,6-disulfonate 在 2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二甲腈 、 乙二胺四乙酸 、 sodium acetate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-Anthracenedisulfonic acid, 9,10-dihydroxy-, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  在阳离子胶束的存在下光化学还原2,1,3-苯并噻二唑-4、7-二腈和向前的电子转移反应

  摘要：

  含2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二腈（BTDN）乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）和十六烷基三甲基溴溶液的光解（CTAB）在pH 5.5微胶粒产生自由基阴离子，BTDN˙ - ，具有BTDN既充当电子受体又充当发色团。pH值，[CTAB]和[EDTA]反应效率的变化是根据EDTA与BTDN之间的复合物的形成（该复合物被胶束分解）来解释的。络合物内不发生净电子转移。可以使用替代的电子给体，例如三乙醇胺（TEOA）或4-吗啉-乙磺酸（MES），但不能使用抗坏血酸或亚硫酸根离子。BTDN˙的使用–描述了在化学计量或催化（连续光解）反应中减少蒽醌的方法。这允许BTDN /BTDN˙的氧化还原电位的估计-当掺入胶束。

  DOI：

  10.1039/f19898503385