tert-butyl 1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate | 1239852-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
• CAS: 1239852-32-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: XQOGZNOEXSAKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate 在 potassium phosphate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 6-(3-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyrazin-6-yl)-6-azaspiro[2.5]octan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATASE SHP2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物及其药物组合物，以及利用该发明的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本发明还涉及但不限于抑制肿瘤细胞生长的方法，改善系统性红斑狼疮的发病机制，以及利用本发明的化合物和组合物治疗包括努南综合征、糖尿病、中性粒细胞减少症、神经母细胞瘤、黑色素瘤、儿童白血病、儿童单核细胞白血病、慢性单核细胞白血病、急性髓系白血病等各种其他疾病的方法，单独或与其他治疗方法结合使用。与SHP2失调相关的其他癌症包括HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌、乳腺导管癌、浸润性乳腺导管癌、非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、头颈部鳞状细胞癌和结肠癌。

  公开号：

  WO2018057884A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(叔丁氧基羰基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。

  公开号：

  US20110319381A1

文献信息

• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US11529347B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to novel compounds having the general formula: and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the invention. The present invention further relates to, but is not limited to, methods for suppressing tumor cell growth, ameliorating the pathogenesis of systemic lupus erythematosus, and the treatment of various other disorders, including Noonan syndrome, diabetes, neutropenia, neuroblastoma, melanoma, juvenile leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia, chronic myelomonocytic leukemia, acute myeloid leukemia, and other cancers associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the invention, alone or in combination with other treatments. Other cancers associated with SHP2 deregulation include HER2-positive breast cancer, triple-negative breast cancer, ductal carcinoma of the breast, invasive ductal carcinoma of the breast, non-small cell lung cancer, esophageal cancer, gastric cancer, squamous-cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), and colon cancer.

  本发明涉及具有通式的新型化合物： 及其药物组合物，以及用本发明化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本发明进一步涉及但不限于抑制肿瘤细胞生长、改善系统性红斑狼疮的发病机理以及治疗其他各种疾病的方法，包括努南综合征、糖尿病、中性粒细胞减少症、神经母细胞瘤、黑素瘤、幼年白血病、肌瘤、白血病、白血病综合征、白血病、白血病综合征、白血病综合征、白血病综合征、白血病综合征、白血病综合征、白血病综合征、白血病综合征、白血病综合征、黑素瘤、幼年白血病、幼年髓单核细胞白血病、慢性髓单核细胞白血病、急性髓性白血病以及其他与 SHP2 失调相关的癌症，可单独使用或与其他疗法联合使用本发明的化合物和组合物。与SHP2失调相关的其他癌症包括HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌、乳腺导管癌、浸润性乳腺导管癌、非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）和结肠癌。
• SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3515916A1

  公开（公告）日：2019-07-31
• US8889702B2
  申请人：——

  公开号：US8889702B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] NOVEL PLK1 DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE PLK1
  申请人：[en]UPPTHERA, INC.

  公开号：WO2023017446A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to a novel PLK1 degradation inducing compound, a method for preparing the same, and the use thereof. The compounds of the present disclosure exhibit an effect of inducing PLK1 degradation. Therefore, the compounds of the present disclosure may be effectively utilized for preventing or treating PLK1-related diseases.