5-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methyl piperidino)-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide | 116835-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methyl piperidino)-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl]phenol;hydrobromide
• CAS: 116835-23-5
• 化学式: BrH*C₂₃H₃₅N₃OS
• 分子量: 482.528
• InChiKey: LSCBHFLPDYSFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 、 (4-methylpiperidino)-thiocarbohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(4-methyl piperidino)-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5-(3-alkyl-5-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-amino-6H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  通式I中的新型化合物为5-(3-烷基-5-叔丁基-4-羟基苯基)-2-氨基-6H-1,3,4-噻二嗪，其中R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.2 =H或C.sub.1 -C.sub.3-烷基，R.sup.3和R.sup.4 =独立地，可选择性地取代和可选择地O-或S-中断的烷基，烯基或炔基基团，其中两个基团中的一个也可能是H，或者R.sup.3 + R.sup.4与它们结合的氮原子一起，可能表示一个可选择性取代的4-至7-环，该环可以选择性地包含进一步的杂原子（O，S或N），以及其生理上可接受的酸加成盐。这些化合物主要适用于预防和治疗炎症 - 特别是炎症性风湿性疾病和/或疼痛。

  公开号：

  US04940790A1

文献信息

• 5-(3-Alkyl-5-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-amino-6H-1,3,4-thiadiazine, Verfahren zu ihrer Herstellung, die sie enthaltenden Arzneimittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0276804A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  Neue 5-(3-Alkyl-5-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-amino-6H-­1,3,4-thiadiazine der allgemeinen Formel I in der R¹ = C₁-C₄-Alkyl,     R² = H oder C₁-C₃-Alkyl,     R³ und R⁴ = unabhängig voneinander gegebenenfalls substituierte sowie gegebenenfalls durch O oder S unterbrochene Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppen, wobei einer der beiden Reste auch = H sein kann, oder R³ + R⁴ zusammen mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom (O, S, N) enthaltenden 4 - 7-­gliedrigen Ring bedeuten können, sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze werden hergestellt durch Umsetzung von 2-Halogen-1-phenyl­alkanonen der Formel II (Bedeutung von R¹ und R² wie in Formel I, X = Halogen) mit Thiosemicarbaziden der Formel III (Bedeutung von R³ und R⁴ wie in Formel I) und gegebenenfalls Umwandlung der gebildeten Verbindungen der Formel I in deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mittels geeigneter Säuren. Die Verbindungen eignen sich hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von entzündlichen - insbesondere entzündlich rheuma­tischen - Erkrankungen und/oder Schmerzzuständen.

  通式 I 的新型 5-(3-烷基-5-叔丁基-4-羟基苯基)-2-氨基-6H-1,3,4-噻二嗪类化合物 其中 R¹ = C₁-C₄-烷基、 R² = H 或 C₁-C₃-烷基、 R³ 和 R⁴ = 烷基、烯基或炔基，这些基团可选择彼此独立地被取代，并可选择被 O 或 S 中断，其中两个基团中的一个也可以是 = H、 或 R³ + R⁴连同它们所键合的 N 原子可表示任选被取代的 4-7 元环，任选含有另一个杂原子（O、S、N）、 及其生理学相容的酸加成盐是通过式 II 的 2-卤代-1-苯基烷酮（R¹ 和 R² 的含义为 "R¹"和 "R²"）反应制备的。 (式 II 的 2-卤代-1-苯基烷酮（R¹ 和 R² 的含义同式 I，X=卤素） 与式 III 的硫代氨基羰基化合物反应 (式 I 中 R³ 和 R⁴ 的含义） 并选用适当的酸将形成的式 I 化合物转化为生理上可耐受的酸加成盐。 这些化合物主要适用于预防和治疗炎症--特别是炎症性风湿病--和/或疼痛病症。
• US4940790A
  申请人：——

  公开号：US4940790A

  公开（公告）日：1990-07-10