4-chlorophenyl(2,4-dimethoxyphenyl)iodonium tosylate | 1428064-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyl(2,4-dimethoxyphenyl)iodonium tosylate
• CAS: 1428064-54-3
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₄H₁₃ClIO₂
• 分子量: 546.81
• InChiKey: JNKSQEQCDHDXQV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl(2,4-dimethoxyphenyl)iodonium tosylate 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到4-氯苯酯
  参考文献：
  名称：

  从不对称对甲苯二酚和高位置选择性苯酚制备不对称二芳基醚

  摘要：

  摘要 在碳酸钾存在下，分别在甲苯中存在碳酸钾的情况下，通过芳基（4-甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，以及芳基（2,4-二甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，可以高收率高效地获得不对称二芳基醚。后者的甲苯磺酸碘鎓盐以高收率提供了相应的不对称二芳基醚，具有高的区域选择性，并定量形成了1-碘-2，4-二甲氧基苯。 在碳酸钾存在下，分别在甲苯中存在碳酸钾的情况下，通过芳基（4-甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，以及芳基（2,4-二甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，可以高收率高效地获得不对称二芳基醚。后者的甲苯磺酸碘鎓盐以高收率提供了相应的不对称二芳基醚，具有高的区域选择性，并定量形成了1-碘-2，4-二甲氧基苯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316824
• 作为产物：
  描述：

  Hydroxy(tosyloxy)iodo-4-chlorobenzene 、 间苯二甲醚 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 4-chlorophenyl(2,4-dimethoxyphenyl)iodonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  从不对称对甲苯二酚和高位置选择性苯酚制备不对称二芳基醚

  摘要：

  摘要 在碳酸钾存在下，分别在甲苯中存在碳酸钾的情况下，通过芳基（4-甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，以及芳基（2,4-二甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，可以高收率高效地获得不对称二芳基醚。后者的甲苯磺酸碘鎓盐以高收率提供了相应的不对称二芳基醚，具有高的区域选择性，并定量形成了1-碘-2，4-二甲氧基苯。 在碳酸钾存在下，分别在甲苯中存在碳酸钾的情况下，通过芳基（4-甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，以及芳基（2,4-二甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，可以高收率高效地获得不对称二芳基醚。后者的甲苯磺酸碘鎓盐以高收率提供了相应的不对称二芳基醚，具有高的区域选择性，并定量形成了1-碘-2，4-二甲氧基苯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316824