3-Amino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureanilid | 72701-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureanilid
• 英文别名: N2-phenyl-3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide；3-amino-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid anilide；3-amino-4,6-dimethyl-N-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 72701-64-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD00486766
• 分子量: 297.381
• InChiKey: RSGIEJAVCYAYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureanilid 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,6‑dimethyl‑3‑(2‑morpholino‑2‑thioxoacetamido)‑N‑phenylthieno[2,3‑b]pyridine‑2‑carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的N-（噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基）乙酰胺：合成，反应和生物活性

  摘要：

  摘要一系列官能化的3-（取代的氨基）噻吩并[2,3- b ]吡啶轴承azidoacetamide和monothiooxamide片段已经制备从容易获得的2-氯开始ñ - （噻吩并[2,3- b ]吡啶-3-甲乙酰胺）。一些化合物被证明是强力除草剂解毒剂。通过X射线衍射和2D NMR技术确认了关键结构。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02505-4
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]-pyridine-2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-Amino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonsaeureanilid
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 102 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Pyridothienopyrimidines, Pyridothienopyrimidothiazines, Pyridothienopyrimidobenzthiazoles and Triazolopyridothienopyrimidines
  作者：Etif Y. A. Bakhite、Shaban M. Radwan、Adel M. Kamal El-Dean

  DOI：10.1002/jccs.200000148

  日期：2000.10

  the formation of pyrido[3″,2″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]pyrimido[2,1-b]benzthiazoles 7a-c. The reaction of 2a-d with some halocarbonyl compounds afforded the corresponding S-substituted thiopyrido thienopyrimidines 8a-j. Compound 8b was readily cyclized into the corresponding thiazolo[3″,2″-a]-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 9 upon treatment with conc. sulphuric acid. Heating of 2a,b with hydrazine

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a）或其N-芳基衍生物1b-d与二硫化碳反应得到吡啶并噻吩并嘧啶2a-d，而当相同的用N1-亚芳基-3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼(1e-h)进行反应，得到吡啶并噻吩噻嗪3。此外，1b-d 与乙酸酐回流得到恶嗪酮衍生物 4。化合物 2a 和 2b-d 也分别通过用乙酸铵或芳香胺处理噻嗪 3 获得。当化合物 2a 与亚芳基丙二腈或 α-氰基肉桂酸乙酯反应时，新的吡啶并[3”,2”:4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b ][1,3] 噻嗪 5a-c。在乙酸中用溴处理2b-d得到二硫化物衍生物6a-c。紫外线 2b-d 的辐照导致吡啶并[3",2":4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑7a-c的形成。2a-d与一些卤代羰基化合物反应得到相应的S-取代的硫代吡啶并噻吩并嘧啶8a-j。化合物
• Some Transformations of Tertiary<i>N</i>-Furfurylamides of Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions
  作者：Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Elena Zelenskaya、Viktor Red’kin、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-2008-1067267

  日期：2008.10

  Acid-catalyzed transformations of tertiary N-furfurylamides of ortho-amino substituted aromatic and heteroaromatic carboxylic acids accompanied by elimination of the furfuryl moiety are investigated.

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。
• A post-sulfonated one-pot synthesized magnetic cellulose nanocomposite for Knoevenagel and Thorpe–Ziegler reactions
  作者：Mostafa Sayed、Abdelreheem Abdelfatah Saddik、Adel M. Kamal El-Dean、Pedram Fatehi、Ahmed I. A. Soliman

  DOI：10.1039/d3ra05439j

  日期：——

  catalyst facilitated these transformations under green procedures, which enabled us to synthesize a new series of olefins and thienopyridines, and the yields of some isolated olefins and thienopyridines were up to 99% and 95%, respectively. Besides, the catalyst was stable for five cycles without a significant decrease in its reactivity, and the mechanistic routes of both reactions on the SMCNCs were

  开发用于合成不同有机化合物的可生物降解和活性纤维素基多相催化剂将在制药和石化相关行业中具有吸引力。在此，一锅合成磁铁矿（Fe 3 O 4）和纤维素纳米晶体（CNC）的后磺化复合物被用作有效且易于分离的多相催化剂，用于激活Knoevenagel和Thorpe-Ziegler反应。该复合材料是由微晶纤维素（MCC）、氯化铁、尿素和盐酸在一锅反应中在 180°C 下水热 20 小时形成的。收集磁性CNCs（MCNCs）后，在室温下使用氯磺酸（ClSO 3 H）在DMF中进行后磺化，产生磺化MCNCs（SMCNCs）。结果证实了磺化 Fe 3 O 4和流体动力学尺寸为 391 nm (±25) 的 CNC的存在。纤维素的存在有利于防止Fe 3 O 4氧化或团聚的形成，而不需要封端剂、有机溶剂或惰性环境的存在。应用SMCNC催化剂激活Knoevenagel缩合反应和Thorpe-Ziegler反应，
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：EP3181568A1

  公开（公告）日：2017-06-21

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本研究公开了通过施用治疗有效量的某些噻吩并吡啶衍生物化合物来治疗病毒感染的方法和药物组合物。还公开了使用这些化合物及其药物组合物的方法。特别是公开了治疗和预防病毒感染的方法，例如由黄病毒引起的病毒感染，即包括但不限于登革病毒、西尼罗河病毒、黄热病病毒、日本脑炎病毒和蜱传脑炎病毒。
• Hassan, Kh. M.; El-Dean, A. M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 181 - 189
  作者：Hassan, Kh. M.、El-Dean, A. M. Kamal、Youssef, M. S. K.、Atta, F. M.、Abbady, M. S.

  DOI：——

  日期：——