2,7,9-trimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>oxazin-4-one | 58327-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2,7,9-trimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>oxazin-4-one
• 英文别名: 2,7,9-Trimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d><1,3>oxazin-4-on；2,7,9-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazin-4-one；2,7,9-trimetil-4H-pirido<3',2':4,5>tieno<3,2-d><1,3>oxazin-4-one；2,7,9-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one；2,7,9-trimethyl-4H-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d><1,3>-oxazin-4-one；2,7,9-Trimethyl-4H-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d><1,3>oxazin-4-on；2,7,9-trimethyl-4H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazin-4-one；4,11,13-trimethyl-5-oxa-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 58327-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01039098
• 分子量: 246.29
• InChiKey: ITXCIMMWLIRURE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,9-trimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>oxazin-4-one 在 ammonium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-Hydrazino-2,7,9-trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Kh. M.; El-Dean, A.M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 283 - 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,7,9-trimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-Ones和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[2,3]的合成-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物

  摘要：

  2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'

  DOI：

  10.1002/jccs.200100172

文献信息

• Synthesis of Novel Pyridothienopyrimidines, Pyridothienopyrimidothiazines, Pyridothienopyrimidobenzthiazoles and Triazolopyridothienopyrimidines
  作者：Etif Y. A. Bakhite、Shaban M. Radwan、Adel M. Kamal El-Dean

  DOI：10.1002/jccs.200000148

  日期：2000.10

  the formation of pyrido[3″,2″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]pyrimido[2,1-b]benzthiazoles 7a-c. The reaction of 2a-d with some halocarbonyl compounds afforded the corresponding S-substituted thiopyrido thienopyrimidines 8a-j. Compound 8b was readily cyclized into the corresponding thiazolo[3″,2″-a]-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 9 upon treatment with conc. sulphuric acid. Heating of 2a,b with hydrazine

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a）或其N-芳基衍生物1b-d与二硫化碳反应得到吡啶并噻吩并嘧啶2a-d，而当相同的用N1-亚芳基-3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼(1e-h)进行反应，得到吡啶并噻吩噻嗪3。此外，1b-d 与乙酸酐回流得到恶嗪酮衍生物 4。化合物 2a 和 2b-d 也分别通过用乙酸铵或芳香胺处理噻嗪 3 获得。当化合物 2a 与亚芳基丙二腈或 α-氰基肉桂酸乙酯反应时，新的吡啶并[3”,2”:4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b ][1,3] 噻嗪 5a-c。在乙酸中用溴处理2b-d得到二硫化物衍生物6a-c。紫外线 2b-d 的辐照导致吡啶并[3",2":4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑7a-c的形成。2a-d与一些卤代羰基化合物反应得到相应的S-取代的硫代吡啶并噻吩并嘧啶8a-j。化合物
• Bousquet; Guerrera; Siracusa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 2, p. 110 - 119
  作者：Bousquet、Guerrera、Siracusa、Caruso、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——
• Bohm; Krasselt; Leistner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 897 - 901
  作者：Bohm、Krasselt、Leistner、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 2. Some transformations of 2-carbethoxy-3-amino-4,6-dimethylthieno [2,3-b]pyridine
  作者：V. I. Shvedov、T. P. Sycheva、T. V. Sakovich

  DOI：10.1007/bf00471901

  日期：1979.10
• Guerrera; Siracusa; Tornetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 21 - 30
  作者：Guerrera、Siracusa、Tornetta

  DOI：——

  日期：——