5-methoxy-2-[4-(4-methoxy-4-oxobutyl)anilino]benzoic acid | 852068-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-[4-(4-methoxy-4-oxobutyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 852068-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: IAYOFDJLMBLGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-[4-(4-methoxy-4-oxobutyl)anilino]benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 9‐(N‐Substituted)‐Acridinamines Bearing a Pendant Polymerizable Side Chain

  摘要：

  Five new 9-(N-substituted)-acridinamines (7-11), have been synthesized from allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)-butanoate (6). The structure of these new acridine derivatives was determined using and H-1, C-13, and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.

  DOI：

  10.1081/scc-200050363
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯)丁酸甲酯 、 2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到5-methoxy-2-[4-(4-methoxy-4-oxobutyl)anilino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 9‐(N‐Substituted)‐Acridinamines Bearing a Pendant Polymerizable Side Chain

  摘要：

  Five new 9-(N-substituted)-acridinamines (7-11), have been synthesized from allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)-butanoate (6). The structure of these new acridine derivatives was determined using and H-1, C-13, and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.

  DOI：

  10.1081/scc-200050363

文献信息

• Synthesis of New 9‐(<i>N</i>‐Substituted)‐Acridinamines Bearing a Pendant Polymerizable Side Chain
  作者：Gabriel Roubaud、Sebastien Billeau、Robert Faure、Maxime Robin、Jean‐Pierre Galy

  DOI：10.1081/scc-200050363

  日期：2005.3.1

  Five new 9-(N-substituted)-acridinamines (7-11), have been synthesized from allyl 4-(9-chloro-7-methoxy-2-acridinyl)-butanoate (6). The structure of these new acridine derivatives was determined using and H-1, C-13, and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.