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(1R,2S)-tert-butyl 2-benzyl-2-formyl-1-phenylcyclopropanecarboxylate | 1350707-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S)-tert-butyl 2-benzyl-2-formyl-1-phenylcyclopropanecarboxylate
英文别名
tert-butyl (1R,2S)-2-benzyl-2-formyl-1-phenylcyclopropanecarboxylate
(1R,2S)-tert-butyl 2-benzyl-2-formyl-1-phenylcyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1350707-17-3
化学式
C22H24O3
mdl
——
分子量
336.431
InChiKey
GXBITZQMYUHVHL-YADHBBJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对“恶唑硼烷鎓离子催化的α-取代的丙烯醛的环丙烷化的修正:带有两个手性四元中心的环丙烷的对映选择性合成”
    摘要:
    第20709和20710页。在该论文的已发布版本中,2w和2x的反式:顺式比例相反。通过NOE实验以及将旋光度数据与转换后报告的值进行比较,证实了修改后的结果。校正后的表3如下所示。此更正不影响本文的结论。通过1 H NMR分析粗反应混合物确定。孤立的产量。产物的ee通过手性HPLC或GC测定。反式异构体的收率由1计算分离的异构体混合物的1 H NMR分析。以43%的产率和94%的ee获得顺式异构体。获得了作为主要产物的顺式异构体,并且通过对分离的异构体混合物的1 H NMR分析来计算顺式异构体的产率。在提供实验细节的支持信息文件中,2w和2x的绝对配置被错误地绘制为(1 R,2 R)(第S26–S28页)。此处提供了经过更正的文件,该文件描述了(1 S,2 R)配置。可从https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c03211免费获得支持信息。 实验程序
    DOI:
    10.1021/jacs.1c03211
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文献信息

  • Oxazaborolidinium Ion-Catalyzed Cyclopropanation of α-Substituted Acroleins: Enantioselective Synthesis of Cyclopropanes Bearing Two Chiral Quaternary Centers
    作者:Lizhu Gao、Geum-Sook Hwang、Do Hyun Ryu
    DOI:10.1021/ja209270e
    日期:2011.12.28
    A catalytic synthetic route to highly functionalized chiral cyclopropane derivatives was developed by Michael-initiated cyclopropanation of alpha-substituted acroleins with aryl- and alkyl diazoacetates. In the presence of chiral (S)-oxazaborolidinium cation 1b as a catalyst, the reaction proceeded in high yield (up to 93%) with high to excellent diastereoselectivity (up to 98% de) and enantio-selectivity (up to 95% ee).
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