hydroxy-[(1S,2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]-dimethylsilane | 870614-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxy-[(1S,2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]-dimethylsilane
• CAS: 870614-68-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: TVWAYRFRXUTHAG-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-[(1S,2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]-dimethylsilane 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 水 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 4.5h， 以100%的产率得到(1S,2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation

  摘要：

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。

  公开号：

  US20050272932A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]-dimethyl-phenylsilane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到hydroxy-[(1S,2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation

  摘要：

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。

  公开号：

  US20050272932A1