2-(6’-bromopyrid-2-yl)pyrrole | 1286278-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6’-bromopyrid-2-yl)pyrrole
• 英文别名: 2-bromo-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine；2-Bromo-6-(1H-pyrrol-2-YL)pyridine
• CAS: 1286278-88-3
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: XFQHLOXMKFRLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6’-bromopyrid-2-yl)pyrrole 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-[9-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)carbazol-2-yl]oxy-2,8,14-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(13),3,5,7(12),8,10,14,16-octaene
  参考文献：
  名称：

  METAL-ASSISTED DELAYED FLUORESCENT EMTTTERS EMPLOYING BENZO-IMIDAZO-PHENANTHRIDINE AND ANALOGUES

  摘要：

  利用苯并咪唑菲和类似物作为金属辅助延迟荧光发射体，用于全彩显示和照明应用。

  公开号：

  US20180337349A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(1'-tosylpyrrol-2'-yl)pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到2-(6’-bromopyrid-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯酰化反应合成2-溴-6-（2-吡咯基）吡啶及随后的交叉偶联反应

  摘要：

  从吡咯与戊二酸和TFAA的酰化反应开始，可以轻松合成2-溴-6-吡咯基吡啶4。Suzuki 4与芳基硼酸的交叉偶联以优异的收率得到了多种新型的2-芳基-6-吡咯基吡啶。 吡咯酰化-2-溴-6-吡咯基吡啶-2-芳基-6-吡咯基吡啶-铃木交叉偶联-解毒

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258971

文献信息

• Reversible pyrrole-based proton storage/release in ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Zheng-Hao Zhang、Piao He、Shi-Rui Kang、Chao Liu、Xiao-Yi Yi

  DOI：10.1039/c9cc08288c

  日期：——

  Newly designed ruthenium(ii) complexes are reported which contain a pyridylpyrrole ligand featuring fast-responsive and reversible proton storage/release on the pyrrole group. The protonated pyrrolium acts as an acidic initiator and is capable of triggering the polymerization of 2,2-dimethyloxirane.

  据报道，新设计的钌（ii）配合物含有吡啶基吡咯配体，在吡咯基团上具有快速响应且可逆的质子存储/释放特征。质子化的吡咯用作酸性引发剂，并且能够引发2，2-二甲基环氧乙烷的聚合。
• Photorelease of nitric oxide in water-soluble diruthenium nitrosyl complexes with phosphonate substituted pyridylpyrrole
  作者：Fan Ma、Ting-Ting Zhang、Zheng-Hao Zhang、Hai-Xia Tong、Xiao-Yi Yi

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120826

  日期：2022.5