carbethoxy-1 ethylene dioxy-2 dimethyl-1,1 propane | 6096-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: carbethoxy-1 ethylene dioxy-2 dimethyl-1,1 propane
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate；α,α-Dimethyl-acetessigester-aethylenacetal；Aethyl-2,2-dimethyl-3-aethylendioxybutyrat；2-methyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 6096-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: RKGDXUGHKYHPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbethoxy-1 ethylene dioxy-2 dimethyl-1,1 propane 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 4-溴-3,3-二甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Acyl rearrangements in radical reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00983a009
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 、 乙二醇 生成 carbethoxy-1 ethylene dioxy-2 dimethyl-1,1 propane
  参考文献：
  名称：

  Tortajada, Jeanine; le Blanc, Alain; Mercier, Jacqueline, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 637 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Synthese electrochimique de methoxy-2 dioxa-1,4 cyclanes par oxydation anodique de cetals cycliques de β-ceto-carboxylates
  作者：Daniel Lelandais、Cathy Bacquet、Jacques Einhorn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98845-3

  日期：1981.1

  Anodic oxidation of β-oxocarboxylate cyclic acetals in anhydrous methanol gives 2-methoxy-1,4-diox-acycloalkanes in 40–60% yields. The mechanism is discussed.

  β-氧代羧酸环缩醛在无水甲醇中的阳极氧化以40-60％的收率得到2-甲氧基-1,4-二氧-无环烷烃。讨论了该机制。
• Baganz,H.; Rabe,S., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3652 - 3658
  作者：Baganz,H.、Rabe,S.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of dl-illudin M
  作者：Takeshi Matsumoto、Haruhisa Shirahama、Akitami Ichihara、Hyonsobb Shin、Shohei Kagawa、Fujio Sakan、Sojiro Matsumoto、Shuji Nishida

  DOI：10.1021/ja01014a077

  日期：1968.6
• US5036091A
  申请人：——

  公开号：US5036091A

  公开（公告）日：1991-07-30