5-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 58581-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)dione；5-isopropyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-methyl-5-propan-2-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 58581-82-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: QCJGYHGJRIDHDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-292 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 三乙基硅烷 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作KDM5的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2018213777A1
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.85h， 以21%的产率得到5-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作KDM5的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2018213777A1

文献信息

• Thienopyrimidine Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20140323435A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本申请提供了公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X的定义如本文所述。公式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Mas Prio Josep

  公开号：US20090209528A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.

  本发明涉及一般式(I)的取代四氢异喹啉化合物，其制备方法，包含所述取代四氢异喹啉化合物的药物以及利用所述取代四氢异喹啉化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病的用途。
• Synthesis of modified uracil and cytosine nucleobases using a microwave-assisted method
  作者：Laxmi Narayana Burgula、K. Radhakrishnan、Lal Mohan Kundu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.056

  日期：2012.5

  Modified nucleobases and nucleic acids have found many biological and pharmaceutical applications. Here we report a microwave-directed synthesis of a variety of modified uracil and cytosine nucleobases with high yields under solvent-free conditions. The reaction yields were further improved by addition of Lewis acid. The crystal structures of 5-isopropyl-6-methyluracil and 6-phenyluracil were also determined. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BASNAK I.; FARKAS J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 8, 2426-2437
  作者：BASNAK I.、 FARKAS J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP2007729B1

  公开（公告）日：2012-06-27