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2-benzoyl-2,4,5-triphenyl-1,3-oxathiole | 51911-53-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzoyl-2,4,5-triphenyl-1,3-oxathiole
英文别名
phenyl-(triphenyl-[1,3]oxathiol-2-yl)-methanone;2-Benzoyl-2,4,5-triphenyl-1,3-oxathiol;phenyl-(2,4,5-triphenyl-1,3-oxathiol-2-yl)methanone
2-benzoyl-2,4,5-triphenyl-1,3-oxathiole化学式
CAS
51911-53-6
化学式
C28H20O2S
mdl
——
分子量
420.532
InChiKey
VDBAPGVHIINGCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    112 °C
  • 沸点:
    603.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.01
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    OKA KITARO; DOBASHI AKIRA; HARA SHOJI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 37, 3579-3582
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(Dimethyl-lambda4-sulfanylidene)-1,2-diphenylethanone 在 sulfur 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.3h, 以83%的产率得到2-benzoyl-2,4,5-triphenyl-1,3-oxathiole
    参考文献:
    名称:
    通过羰基稳定的化盐与元素硫和硒的反应形成1,3-氧杂硫醇和1,3-氧杂环丁烷
    摘要:
    羰基稳定的烷基化物易于与元素硫和硒反应,分别以良好的收率分别得到1,3-氧杂硫醇和1,3-氧杂亚硒酚衍生物,从而提供了一种简单的方法来构建这些环系统,该方法使用易于获得的化合物作为起始原料。材料。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98962-7
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文献信息

  • Effects of strong π-electron accepting substituents on structure preference for thiocarbonyl ylide or thiirane
    作者:Kitaro Oka、Akira Dobashi、Shoji Hara
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80240-1
    日期:1980.1
    Equilibrium between thiocarbonyl ylide and thiirane depends upon the π-electron accepting nature of the substituents. Four carbonyl and ester groups move the equilibrium far to the thiocarbonyl ylide side.
    硫代羰基内酯和硫杂环丁烷之间的平衡取决于取代基的π电子接受性质。四个羰基和酯基将平衡点移至硫代羰基内酯一侧。
  • Reactions of monothiobenzil and its dimer
    作者:Richard C. Hartnedy、Donald C. Dittmer
    DOI:10.1021/jo00199a002
    日期:1984.12
  • FAUDUET H.; BURGADA R., NOUV. J. CHIM., 1979, 3, NO 8-9, 555-559
    作者:FAUDUET H.、 BURGADA R.
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;SUGIURA, HIDETOSHI;HOSHINO, MASAMATSU;KOBAYASHI, HAYAO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2201-2204
    作者:NAKAYAMA, JUZO、SUGIURA, HIDETOSHI、HOSHINO, MASAMATSU、KOBAYASHI, HAYAO
    DOI:——
    日期:——
  • HARTNEDY, R. C.;DITTMER, D. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4752-4754
    作者:HARTNEDY, R. C.、DITTMER, D. C.
    DOI:——
    日期:——
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