2-cyano-1,3,3,3-tetrafluoropropenesulfenyl chloride | 493029-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-cyano-1,3,3,3-tetrafluoropropenesulfenyl chloride
• CAS: 493029-85-9
• 化学式: C₄ClF₄NS
• 分子量: 205.563
• InChiKey: GVXASMIJEORWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-1,3,3,3-tetrafluoropropenesulfenyl chloride 以54%的产率得到3-chloro-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Chlorolysis of beta-functionalized alkyl polyfluoroalkenyl sulfides giving rise to beta-functionalized polyfluoroalkenesulfenyl chlorides was examined. beta-Cyano-containing sulfenyl chlorides underwent intramolecular cyclization at the nitrile group to form substituted isothiazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1019673921176
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylthio-3-fluoro-2-trifluoromethylacrylonitrile 在 氯 作用下， 生成 2-cyano-1,3,3,3-tetrafluoropropenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Chlorolysis of beta-functionalized alkyl polyfluoroalkenyl sulfides giving rise to beta-functionalized polyfluoroalkenesulfenyl chlorides was examined. beta-Cyano-containing sulfenyl chlorides underwent intramolecular cyclization at the nitrile group to form substituted isothiazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1019673921176