摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)furan-2,5-dione | 1266714-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)furan-2,5-dione
英文别名
3-(5-Methoxy-1,2-dimethyl-1h-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)-furan-2,5-dione;3-(5-methoxy-1,2-dimethylbenzo[g]indol-3-yl)-4-thiophen-3-ylfuran-2,5-dione
3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)furan-2,5-dione化学式
CAS
1266714-99-1
化学式
C23H17NO4S
mdl
——
分子量
403.458
InChiKey
AOJOJHQCWOJZRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)furan-2,5-dione苯胺异丙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以80.7%的产率得到3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photochromic properties of novel nonsymmetric dihetarylethenes based on benzindole and thiophene
    摘要:
    合成了新型非对称二苯乙烯-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-呋喃-2,5-二酮和 1-烷基和 1-芳基-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-1(H)-吡咯-2,5-二酮。呋喃二酮取代吡咯二酮后,可通过辐射和光化学途径使二苯乙烯的电子激发能失活。吡咯二酮的光解产物在基态和激发态都会发生再化学反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0288-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photochromic properties of novel nonsymmetric dihetarylethenes based on benzindole and thiophene
    摘要:
    合成了新型非对称二苯乙烯-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-呋喃-2,5-二酮和 1-烷基和 1-芳基-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-1(H)-吡咯-2,5-二酮。呋喃二酮取代吡咯二酮后,可通过辐射和光化学途径使二苯乙烯的电子激发能失活。吡咯二酮的光解产物在基态和激发态都会发生再化学反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0288-8
点击查看最新优质反应信息