Benzyl 11-(chlorocarbonyl)undecanoate | 158069-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 11-(chlorocarbonyl)undecanoate
• 英文别名: benzyl 12-chloro-12-oxododecanoate
• CAS: 158069-69-3
• 化学式: C₁₉H₂₇ClO₃
• 分子量: 338.875
• InChiKey: TYNFRPTWQKFLCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 11-(chlorocarbonyl)undecanoate 在 palladium on activated charcoal 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N¹-(1-(4-hydroxy-2-((1-(4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl) carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-N¹²-(3-oxo-4-propyl-2-(4-((pyridin-3-ylmethyl)carbamoyl)phenyl)-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)-dodecanediamide
  参考文献：
  名称：

  使蛋白质降解可见：用于检测和降解 NAMPT 的治疗诊断 PROTAC 的发现

  摘要：

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 正在成为靶向蛋白质降解和药物发现领域的一项有前景的技术。然而，仍然缺乏有效的化学工具来实时检测和跟踪蛋白质降解。在此，第一个荧光和治疗诊断 PROTAC 被设计用于对活细胞中烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的降解进行成像。化合物B4被证明是一种环境敏感的荧光 PROTAC，可有效降解 NAMPT (DC 50 = 8.4 nM)，并实现 A2780 细胞中降解的可视化。作为一种治疗诊断剂，PROTAC B4可显着减少烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + )，并在体外和体内发挥有效的抗肿瘤活性。总的来说，这项概念验证研究为蛋白质降解过程的实时可视化和提高 PROTAC 的诊断和治疗效果提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01243
• 作为产物：
  描述：

  dodecanedioic acid monobenzyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Benzyl 11-(chlorocarbonyl)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BOLAAMPHIPHILIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BOLAAMPHIPHILES, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式（I），提供了双亲性复合物，其中HG1、HG2和L1的定义如本文所述。提供的双亲性化合物及其药物组合物可用于将HIV活性药物输送到动物或人类的大脑中。

  公开号：

  WO2014039502A1

文献信息

• Heterocyclic Amide Hydraphile Synthetic Cation Transporters
  作者：George W. Gokel、Wei Wang、Carl R. Yamnitz

  DOI：10.3987/com-07-s(u)62

  日期：——

  A family of hydraphile ionophores has been prepared in which various approximately CH(2)N approximately to approximately CON approximately replacements have been made to assess the effect on Na(+) transport through phospholipid bilayers. When the central relay (see graphical abstract) was a third macrocycle, symmetrical carbonyl for methylene replacements enhanced activity, but the presence of four or six amide residues diminished transport. When a pair of amides was incorporated into compounds having a 4,4'-bipiperidyl central relay, both significant increases and decreases were observed depending upon the amide positions. The presence of amides alters both the donor group type and strength and the conformation of the structural unit in which it occurs. These changes are shown to depend on the liposomes in which the Na(+) release studies were conducted. These changes are shown to affect the toxicity of the hydraphiles to E. coli.
• BOLAAMPHIPHILIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Lauren Sciences LLC

  公开号：US20150104502A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Bolaamphiphilic compounds are provided according to formula I: HG 2 -L 1 -HG 1 I where HG 1 , HG 2 and L 1 are as defined herein. Provided bolaamphiphilic compounds and the pharmaceutical compositions thereof are useful for delivering HIV active drugs into animal or human brain.