CpTi(NPi-Pr3)(SCH2Ph)2 | 257883-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CpTi(NPi-Pr3)(SCH2Ph)2
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;phenylmethanethiolate;titanium(4+);[tri(propan-2-yl)-λ5-phosphanylidene]azanide
• CAS: 257883-63-9
• 化学式: C₂₈H₄₀NPS₂Ti
• 分子量: 533.618
• InChiKey: JJXZYCNYZWHLKZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpTi(NPi-Pr3)(SCH2Ph)2 、 三甲基铝 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到(CpTi(μ2-SCH2Ph)(μ2-NPiPr3)(μ4-C)(AlMe2)2(μ-SCH2Ph)AlMe)
  参考文献：
  名称：

  磷酰亚胺亚硫酰钛配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  使用硫醇盐进行氯化物易位或硫醇对金属碳键的质子分解，制备了一系列的钛-次亚膦酰亚胺硫醇盐配合物。以这些方式，得到下列物种：CPTI（NPR ' 3）（SR）2（R'=异PR，R = CH 2博士3 ;博士4，叔卜5，（SR）2 = S 2（ CH 2）2 6，S 2（CH 2）3 7，S 2（CH 2）2 C 6 H4 8 ; R′＝t- Bu，R ＝ CH 2 Ph 9；m ＝1。Ph 10，t- Bu 11）；Cp（t- Bu 3 PN）TiMe（SPh）12；和（t- Bu 3 PN）2 Ti（SR）2（R ＝ CH 2 Ph 14； Ph 15，t- Bu 16）。（t -Bu 3 PN）2 TiMe 2与1当量的HSCH 2 Ph的反应产生了环金属化的物种17，（吨-Bu 3 PN）2的Ti（η 2 -SCHPh）。1当量的苯硫醇的类似反应生成了（t- Bu 3 PN）2 Ti（

  DOI：

  10.1021/om011042e
• 作为产物：
  描述：

  [CpTiCl2(NP(CH(CH3)2)3)] 、 lithium phenylmethanethiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到CpTi(NPi-Pr3)(SCH2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  磷酰亚胺亚硫酰钛配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  使用硫醇盐进行氯化物易位或硫醇对金属碳键的质子分解，制备了一系列的钛-次亚膦酰亚胺硫醇盐配合物。以这些方式，得到下列物种：CPTI（NPR ' 3）（SR）2（R'=异PR，R = CH 2博士3 ;博士4，叔卜5，（SR）2 = S 2（ CH 2）2 6，S 2（CH 2）3 7，S 2（CH 2）2 C 6 H4 8 ; R′＝t- Bu，R ＝ CH 2 Ph 9；m ＝1。Ph 10，t- Bu 11）；Cp（t- Bu 3 PN）TiMe（SPh）12；和（t- Bu 3 PN）2 Ti（SR）2（R ＝ CH 2 Ph 14； Ph 15，t- Bu 16）。（t -Bu 3 PN）2 TiMe 2与1当量的HSCH 2 Ph的反应产生了环金属化的物种17，（吨-Bu 3 PN）2的Ti（η 2 -SCHPh）。1当量的苯硫醇的类似反应生成了（t- Bu 3 PN）2 Ti（

  DOI：

  10.1021/om011042e

文献信息

• Titanium-Thiolate-Aluminum-Carbide Complexes by Multiple C−H Bond Activation
  作者：Frédéric Guérin、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3698::aid-anie3698>3.0.co;2-x

  日期：1999.12.16

  All three C-H bonds of a methyl group are activated in the reaction of [Cp(iPr(3)PN)Ti(SR)(2)] with AlMe(3) [Eq. (1)]. The Ti-Al-carbide clusters formed contain a severely distorted tetrahedral carbide carbon atom with a relatively short bond to Ti, which is attributed to a relative increase in the Lewis acidity of the Ti center as a result of the interaction of the S and N donors with Al.