[CpTiCl2(NP(CH(CH3)2)3)] | 222054-55-9

• 英文名称: [CpTiCl2(NP(CH(CH3)2)3)]
• 英文别名: CpTi(NPi-Pr3)Cl2
• CAS: 222054-55-9
• 化学式: C₁₄H₂₆Cl₂NPTi
• 分子量: 358.127
• InChiKey: MDUKXIXQCZSTKN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpTiCl2(NP(CH(CH3)2)3)] 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[CpTiCl(μ-NP(i-Pr)3)]2
  参考文献：
  名称：

  钛（IV）-磷酰亚胺配合物的还原：Ti（III）二聚体，Ti（IV）-金属环和Ti（II）物种的途径

  摘要：

  已经研究了含次膦酰亚胺的IV族金属配合物的氧化还原化学。简单phosphinimide物种的CpTI（NPR的反应3）氯2（R =我1，我-Pr 2）用Mg，得到复合物配制成[CpTiCl（μ-NPR 3）] 2（R =我3，异-镨4）。相反，CpTi（NP t -Bu 3）Cl 2（5Mg将其还原为推定的Ti（II）物种，该物种可以被各种试剂拦截，包括2,3-二甲基-1,3-丁二烯，联苯乙炔，苯乙炔，双（三甲基甲硅烷基）乙炔，乙烯和丙烯给出单金属金属环配合物。以这种方式，在Ti（IV）metallacycles的CpTI（NP叔卜3）（CH 2 C（Me）的C（Me）的CH 2），6，CPTI（NP叔卜3）（CPH）4，7，的CpTI（NP叔卜3）（C（PH）CHC（PH）CH），8，CPTI（NP叔卜3）（η 2 -C 2（森达3）2），9，CPTI（NP叔卜3）（CH 2）4，10，CPTI（NP叔卜3）（CH

  DOI：

  10.1021/om049826q
• 作为产物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 N-Trimethylsilyl-P-triisopropylphosphinium 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到[CpTiCl2(NP(CH(CH3)2)3)]
  参考文献：
  名称：

  一种催化剂设计方法：乙烯聚合中的环戊二烯基膦亚胺钛配合物

  摘要：

  基于庞大的膦酰亚胺与环戊二烯基配体的空间和电子类比，开发了一种聚合催化剂设计策略。为此，制备并表征了 (Cp†)TiCl2(NPR3) 形式的配合物家族。还合成了这些物质的烷基和芳基衍生物，并且已经评估了一些在烯烃聚合中用作催化剂前体。已经使用几种类型的助催化剂活化剂检查了乙烯的聚合。讨论了构效关系的趋势和模式，并评估了对催化剂设计的影响。

  DOI：

  10.1021/om020954t

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Titanium Phosphinimide Thiolate Complexes
  作者：Chris Ong、James Kickham、Steve Clemens、Fred Guérin、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om011042e

  日期：2002.4.1

  A series of titanium−phosphinimide thiolate complexes were prepared employing either thiolate for chloride metathesis or protonolysis of metal−carbon bonds by thiols. In these ways the following species were obtained:  CpTi(NPR‘3)(SR)2 (R‘ = i-Pr, R = CH2Ph 3; Ph 4, t-Bu 5, (SR)2 = S2(CH2)2 6, S2(CH2)3 7, S2(CH2)2C6H4 8; R‘ = t-Bu, R = CH2Ph 9; Ph 10, t-Bu 11); Cp(t-Bu3PN)TiMe(SPh) 12; and (t-Bu3PN)2Ti(SR)2

  使用硫醇盐进行氯化物易位或硫醇对金属碳键的质子分解，制备了一系列的钛-次亚膦酰亚胺硫醇盐配合物。以这些方式，得到下列物种：CPTI（NPR ' 3）（SR）2（R'=异PR，R = CH 2博士3 ;博士4，叔卜5，（SR）2 = S 2（ CH 2）2 6，S 2（CH 2）3 7，S 2（CH 2）2 C 6 H4 8 ; R′＝t- Bu，R ＝ CH 2 Ph 9；m ＝1。Ph 10，t- Bu 11）；Cp（t- Bu 3 PN）TiMe（SPh）12；和（t- Bu 3 PN）2 Ti（SR）2（R ＝ CH 2 Ph 14； Ph 15，t- Bu 16）。（t -Bu 3 PN）2 TiMe 2与1当量的HSCH 2 Ph的反应产生了环金属化的物种17，（吨-Bu 3 PN）2的Ti（η 2 -SCHPh）。1当量的苯硫醇的类似反应生成了（t- Bu 3 PN）2 Ti（
• Multiple C−H Bond Activation:  Reactions of Titanium−Phosphinimide Complexes with Trimethylaluminum
  作者：James E. Kickham、Frédéric Guérin、Jeffrey C. Stewart、Edyta Urbanska、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om001047w

  日期：2001.3.1

  Al center, as evidenced by the reaction with diethyl ether, THF, or PMe3. This affords species of the form [CpTi(μ2-Me)(μ2-NPR3)(μ4-C)(AlMe2)2(AlMe2(L))] (L = Et2O, THF, PMe3). The Lewis acidity is also evidenced in the reaction of the carbide complexes with CpTi(NPR3)Me2. In this case, labeling studies affirm methyl group exchange processes. The analogous reactions of Cp(R3PN)Ti(CH2SiMe3)2 or Cp*(R3PN)TiMe2

  多个C-H键活化时发生的形式CP的phosphinimide络合物'（R反应3 PN）时间2（CP'=的CP基，茚基; R =异镨中，Cy，PH）用过量阿尔梅3，得到的碳化物络合物CP'Ti（μ 2 -Me）（μ 2 -nPr 3）（μ 4 -C）（阿尔梅2）3或在某些情况下[CPTI（μ 2 -Me）（μ 2 -nPr 3）（μ 5 -C）（AlMe 2）3 ·（AlMe 3）]。这些物质包含四坐标和五坐标的硬质合金中心。VT-NMR研究确定此类物质处于平衡状态。与二乙醚，THF或PMe 3的反应证明，四配位碳化物络合物在平面三配位Al中心保持路易斯酸度。这提供了如下形式的物种[CPTI（μ 2 -Me）（μ 2 -nPr 3）（μ 4 -C）（阿尔梅2）2（阿尔梅2（L））]（L =的Et 2 O，THF，PME 3）。碳化物络合物与CPa href=https://www.molaid.com/MS_154274 target="_blank">PTi（NPR 3）Me 2的反应也证明了路易斯酸
• Titanium-Thiolate-Aluminum-Carbide Complexes by Multiple C−H Bond Activation
  作者：Frédéric Guérin、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3698::aid-anie3698>3.0.co;2-x

  日期：1999.12.16

  All three C-H bonds of a methyl group are activated in the reaction of [Cp(iPr(3)PN)Ti(SR)(2)] with AlMe(3) [Eq. (1)]. The Ti-Al-carbide clusters formed contain a severely distorted tetrahedral carbide carbon atom with a relatively short bond to Ti, which is attributed to a relative increase in the Lewis acidity of the Ti center as a result of the interaction of the S and N donors with Al.