(S,E)-2-acetyl-2-benzyl-5-oxo-hex-3-enoic acid tert-butyl ester | 1158184-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-2-acetyl-2-benzyl-5-oxo-hex-3-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1158184-30-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: GJMUSJVLBIHPSZ-TZZQJPOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸叔丁酯 、 3-丁炔-2-酮 在 C₃₈H₃₀Co₂N₂O₁₀ 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 反应 13.0h， 以75%的产率得到(S,E)-2-acetyl-2-benzyl-5-oxo-hex-3-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯与炔酮的催化不对称1,4-加成反应的稳定的齐墩果核苷（III）-席夫碱配合物

  摘要：

  两个金属合作：一个同双核钴2 -Schiff碱配合物共2（OAC）2 - 1促进了不对称1,4-加成β酮酯的对alkynones无溶剂条件下，在空气中（参见方案）。反应在没有空气或湿气敏感性的情况下以高收率进行，在室温和高浓度条件下（纯净20 M），催化剂负载量为0.1到2.5 mol％时，具有高对映选择性（99-91％ee）  。

  DOI：

  10.1002/anie.200805967