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2-gem-dibromovinyl-4-methoxylbenzothiol
2-gem-dibromovinyl-4-methoxylbenzothiol | 1301265-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-gem-dibromovinyl-4-methoxylbenzothiol
英文别名
——
CAS
1301265-10-0
化学式
C
9
H
8
Br
2
OS
mdl
——
分子量
324.036
InChiKey
BWSHXOOPLHMDDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.07
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
一氧化碳
、
2-gem-dibromovinyl-4-methoxylbenzothiol
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 110.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 反应 15.0h, 以68%的产率得到5-甲氧基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯
参考文献:
名称:
钯催化的Domino C–S偶联/羰基化反应:2-羰基苯并[ b ]噻吩衍生物的高效合成
摘要:
一种简便的和选择性的钯催化的多米诺程序已被开发用于2- carbonylbenzo [制备b ]从2-噻吩衍生物宝石-dihalovinylthiophenols。该方案涉及分子内C–S偶联/分子间羰基化级联序列,并允许以中等收率获得各种高度官能化的苯并[ b ]噻吩。
DOI:
10.1021/ol200880m
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