4-formyl-2,2’:6’,2’’:6’’,6-trioxytriphenylamine | 1383713-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-formyl-2,2’:6’,2’’:6’’,6-trioxytriphenylamine
• 英文别名: 8,14,22-Trioxa-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene-5-carbaldehyde；8,14,22-trioxa-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene-5-carbaldehyde
• CAS: 1383713-95-8
• 化学式: C₁₉H₉NO₄
• 分子量: 315.285
• InChiKey: KKJYBRIXUZFZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-2,2’:6’,2’’:6’’,6-trioxytriphenylamine 、 Diethyl 4-[bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)methyl]-2,3,5,6-tetrachlorobenzyl phosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.33h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有特强三芳胺供体的三芳胺-聚氯三苯甲基二元组的电化学和光谱研究

  摘要：

  研究了具有特定富电子三芳胺 (TAA) 供体和全氯三苯甲基自由基受体 (PCT) 的两种新供体-受体二元组与它们的两性离子价互变异构体 TAA + -PCT -平衡的倾向。记录了它们的氧化和还原形式的 UV/vis/NIR 和 EPR 光谱图，但未能识别中性状态的此类异构体。阳离子具有开壳单线态基态，略低于三线态。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100476
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(3-甲氧基苯氧基)苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-formyl-2,2’:6’,2’’:6’’,6-trioxytriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  具有特强三芳胺供体的三芳胺-聚氯三苯甲基二元组的电化学和光谱研究

  摘要：

  研究了具有特定富电子三芳胺 (TAA) 供体和全氯三苯甲基自由基受体 (PCT) 的两种新供体-受体二元组与它们的两性离子价互变异构体 TAA + -PCT -平衡的倾向。记录了它们的氧化和还原形式的 UV/vis/NIR 和 EPR 光谱图，但未能识别中性状态的此类异构体。阳离子具有开壳单线态基态，略低于三线态。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100476

文献信息

• (Nitronyl Nitroxide)‐Substituted Trioxytriphenylamine Radical Cation Tetrachlorogallate Salt: A 2p‐Electron‐Based Weak Ferromagnet Composed of a Triplet Diradical Cation
  作者：Masato Kuratsu、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Daisuke Shiomi、Kazunobu Sato、Takeji Takui、Tsuneki Kanzawa、Yuko Hosokoshi、Xiao‐Zheng Lan、Yuji Miyazaki、Akira Inaba、Keiji Okada

  DOI：10.1002/asia.201200084

  日期：2012.7

  The synthesis and the solid state magnetic properties of (nitronyl nitroxide)‐substituted trioxytriphenylamine radical cation tetrachlorogallate, NNTOT+·GaCl4−, are reported. In the temperature region between 300 and 3 K, the magnetic behavior is characterized by the strong intramolecular ferromagnetic interaction (J/kB=+400 K) between the radical (NN) and the radical cation (TOT+) and the weak intermolecular

  报道了（亚硝酰基氮氧化物）取代的三氧三苯胺自由基阳离子四氯没食子酸酯NNTOT +·GaCl4-的合成和固态磁性能。在300至3 K的温度范围内，磁行为的特征在于自由基（NN）与自由基阳离子（TOT +）之间的强分子内铁磁相互作用（J / k B = + 400 K ）和弱的分子间反铁磁性NNTOT +离子之间的相互作用（J / k B = -1.9 K）。低于3 K时，观察到3D型远距离电磁排序为弱铁磁体（TN = 2.65 K）。磁熵（小号MAG = 8.97Ĵķ -1 摩尔-1由热容量测量获得）与理论值一致ř  LN3 = 9.13Ĵķ -1 摩尔-1基于所述小号= 1点的状态。
• Electrochemical and Spectroscopic Studies on Triarylamine‐Polychlorotriphenylmethyl Dyads with Particularly Strong Triarylamine Donors
  作者：Stefanie Breimaier、Rainer F. Winter

  DOI：10.1002/ejoc.202100476

  日期：2021.9.7

  triarylamine (TAA) donor and the perchlorotriphenylmethyl radical acceptor (PCT) are probed for their propensity to equilibrate with their zwitterionic valence tautomers TAA+-PCT−. The UV/vis/NIR and EPR spectroscopic profiles of their oxidized and reduced forms were recorded, but failed to identify such isomers in the neutral state. The cations have an open-shell singlet ground state, situated slightly

  研究了具有特定富电子三芳胺 (TAA) 供体和全氯三苯甲基自由基受体 (PCT) 的两种新供体-受体二元组与它们的两性离子价互变异构体 TAA + -PCT -平衡的倾向。记录了它们的氧化和还原形式的 UV/vis/NIR 和 EPR 光谱图，但未能识别中性状态的此类异构体。阳离子具有开壳单线态基态，略低于三线态。