8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane | 910624-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane
• CAS: 910624-22-5
• 化学式: C₅₀H₁₀₀O₄Si₄
• 分子量: 877.684
• InChiKey: LBQDTVMVDILACG-DXRUAAAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.63
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,25-dihydroxy-20-(4-hydroxy-4-methyl-pentyl)-19-nor-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyloctahydroinden-1-yl]-2-methylhept-6-en-2-ol 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Celite 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.42h， 生成 8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,8,12,12,14,14-nonamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/34908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——