5-(2,3-dicarboxyl-1-pyrrolo)-1-pentanol | 161677-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2,3-dicarboxyl-1-pyrrolo)-1-pentanol
• CAS: 161677-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: DHZCWXVHBUXQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-dicarboxyl-1-pyrrolo)-1-pentanol 在 jones reagent 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-[4-(5-{5-[5-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl)-butyl]-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DNA-DNA亲和性交联剂家族的合成及其与DNA的反应

  摘要：

  已经合成了DNA-DNA交联剂家族，其中2，3-双-（羟甲基）-吡咯与寡肽双嘧霉素连接。这些物质是有效的，序列选择性的，DNA-DNA链间和链内交联剂。物质1a分别在序列5'd（CGAATT）和5'd（GGAATT）上形成链间和链内交联。链间和链内交联的DNA的磷酸二酯主链水解产生的损伤是相同的，并具有结构20。物质1a作为交联剂的活性比2,3-双-（羟甲基）-1-甲基吡咯（19）高1000倍。2a的细胞毒性与顺式-DDP相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89560-0
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.6h， 生成 5-(2,3-dicarboxyl-1-pyrrolo)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  DNA-DNA亲和性交联剂家族的合成及其与DNA的反应

  摘要：

  已经合成了DNA-DNA交联剂家族，其中2，3-双-（羟甲基）-吡咯与寡肽双嘧霉素连接。这些物质是有效的，序列选择性的，DNA-DNA链间和链内交联剂。物质1a分别在序列5'd（CGAATT）和5'd（GGAATT）上形成链间和链内交联。链间和链内交联的DNA的磷酸二酯主链水解产生的损伤是相同的，并具有结构20。物质1a作为交联剂的活性比2,3-双-（羟甲基）-1-甲基吡咯（19）高1000倍。2a的细胞毒性与顺式-DDP相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89560-0