<3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-methylbutyl>benzene | 142025-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-methylbutyl>benzene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)oxysilane
• CAS: 142025-00-1
• 化学式: C₁₇H₃₀OSi
• 分子量: 278.51
• InChiKey: DFQGPONXVBRPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 <3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-methylbutyl>benzene 在 三乙基硅烷 、 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到benzyl 1,1-dimethyl-3-phenylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  三氯化铁催化烷基甲硅烷基醚直接转化为相应烷基醚的高效便捷方法

  摘要：

  在催化量的氯化铁 (III) 存在下，通过使用醛与三乙基硅烷结合，各种醇甲硅烷基醚容易且高效地转化为相应的烷基醚，产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872120
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-2-丁醇 、 tert-butyldimethyl(2-methylallyl)silane 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到<3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-methylbutyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  A novel and efficient method for the silylation of alcohols with methallylsilanes catalyzed by Sc(OTf)3

  摘要：

  Reaction of alcohols with methallylsilanes in the presence of a catalytic amount of Sc(OTf)(3) provides efficiently the corresponding alkyl silyl ethers. By using microencapsulated (MC) Sc(OTf)(3), which can be easily recovered and reused, yields of alkyl silyl ethers are improved and the work-up process after completion of the reaction is considerably simplified. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01545-8

文献信息

• Improved protocols for the selective deprotection of trialkylsilyl ethers using fluorosilicic acid
  作者：Anthony S. Pilcher、Philip DeShong

  DOI：10.1021/jo00071a023

  日期：1993.9

  Improvements for the application of aqueous fluorosilicic acid to the selective cleavage of tert-butyldimethylsilyl ethers in the presence of triisopropylsilyl ethers are described. Deprotection conditions have been optimized for cleavage selectivity, tolerance by acid-labile compounds, and cleavage rate. Mechanistic features of the desilylation reaction are discussed.