4-[4-[7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-2-yl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1283639-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-[7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-2-yl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1283639-43-9
• 化学式: C₃₂H₂₅FN₂OS
• 分子量: 504.628
• InChiKey: BDSNMNOXCDAGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-iodophenyl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinoline 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 0.67h， 以100%的产率得到4-[4-[7-fluoro-1-(1H-indol-3-yl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-2-yl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢异喹啉的多元文库的溶液相平行合成

  摘要：

  描述了1，2-二氢异喹啉的105元文库的合成。使用路易斯酸和2-（1-炔基）苯甲醛，胺和酮的路易斯酸和有机催化剂共同催化的多组分反应，可以高产率制备1,2-二氢异喹啉化合物。各种吲哚也已经用作亲核试剂，提供了1-（3-吲哚基）-1，2-二氢异喹啉。在某些合成的化合物中存在的卤素官能团可通过钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联进一步分散，从而提供更多样化的1,2-二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/co1000794