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2-n-propyl-4-methylbenzimidazol-6-carboxylic acid hydrochloride | 1158998-60-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-n-propyl-4-methylbenzimidazol-6-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid;hydrochloride
2-n-propyl-4-methylbenzimidazol-6-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
1158998-60-7
化学式
C12H14N2O2*ClH
mdl
——
分子量
254.716
InChiKey
IPEQWQKHLMLAPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-n-propyl-4-methylbenzimidazol-6-carboxylic acid hydrochloride氯化亚砜sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以94.2%的产率得到单咪唑酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF TELMISARTAN
    [FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE TELMISARTAN
    摘要:
    一种制备缬沙坦的方法包括:(i)氧化式为(a)的化合物,其中R2是氢原子或式为(b)的取代基,其中R1是羧基的保护基,得到式为(c)的醛,其中R2如式(a)中定义,并且,可选地,(ii)如果化合物(c)中的R2是氢原子,则用联苯衍生物对化合物(c)进行烷基化,(iii)用N-甲基-邻硝基苯胺对得到的化合物(c)进行环缩合反应处理,以及(iv)去除保护基R1。
    公开号:
    WO2009123483A1
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