2-(2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-6-methylH-imidazo[1,2-a]pyridine | 1569809-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-6-methylH-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-[2-[4-(4-Methoxyphenyl)triazol-1-yl]phenyl]-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1569809-46-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O
• 分子量: 381.437
• InChiKey: UZFVYAJJBGNVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 、 2-(2-bromophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine 、 sodium azide 在 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-(2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-6-methylH-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  无配体、铜催化的 Ullmann 型 C-N 偶联：区域选择性合成唑取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶

  摘要：

  使用无配体、铜催化的 Ullmann 型 C-N 偶联 2-(2-溴苯基) 开发了一种简单高效的唑取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶区域选择性合成方案咪唑并[1,2-a]吡啶与不同的唑并原位生成1,2,3-三唑。反应进行得很顺利，以良好到极好的产率（65-96%）提供了唑并咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339927