[(S)-1-((S)-1-(4-amino-benzyl)-2-{(S)-2-[5-(4-fluoro-benzoyl)-pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1332353-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-1-(4-amino-benzyl)-2-{(S)-2-[5-(4-fluoro-benzoyl)-pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-3-(4-aminophenyl)-1-[(2S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1332353-06-6
• 化学式: C₃₄H₄₀FN₅O₅
• 分子量: 617.721
• InChiKey: JLAVVSQLINACSO-IZKCBNJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-((S)-2-[(S)-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-3-{(S)-2-[5-(4-fluoro-benzoyl)-pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-propyl)-phenyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以65.6%的产率得到[(S)-1-((S)-1-(4-amino-benzyl)-2-{(S)-2-[5-(4-fluoro-benzoyl)-pyridin-3-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIMERIC IAP INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。

  公开号：

  US20110206690A1

文献信息

• US8445440B2
  申请人：——

  公开号：US8445440B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DIMÈRES D'IAP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011104266A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.