福司肼 | 16543-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 福司肼
• 中文别名: 磷赛酰肼
• 英文名称: (diphenylphosphoryl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(diphenylphosphoryl)acetohydrazide；Diphenylphosphinyl acetohydrazide；diphenylphosphorylacetohydrazide；fosenazide；2-diphenylphosphorylacetohydrazide
• CAS: 16543-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₂O₂P
• 分子量: 274.259
• InChiKey: PMHFLBQRALFMRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  477.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  15.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福司肼 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Diphenylphosphinylessigsaeure-isopropylhydrazid
  参考文献：
  名称：

  Zhuravleva,G.G. et al., Pharmaceutical Chemistry Journal, 1978, vol. 12, # 4, p. 493 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基(二苯基磷酰)乙酸酯 在 一水合肼 作用下， 生成 福司肼
  参考文献：
  名称：

  Razumov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 393 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of hybrid compounds by benzylation of acylhydrazones with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate
  作者：S. V. Bukharov、D. F. Bakhdyrova、R. G. Tagasheva、A. R. Burilov、I. A. Litvinov、D. V. Chachkov、Ya. A. Vereshchagina

  DOI：10.1007/s11172-021-3304-2

  日期：2021.10

  series with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate was performed at room temperature in the absence of acid or base catalysts. Carboxamides do not react with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate under similar conditions. N-Benzylation of isoniazid and (diphenylphosphoryl)acetic acid hydrazones was shown to be an efficient method for the synthesis of new hybrid compounds containing moieties of

  Ñ与二- 3,5-羟基苯甲醛一系列酰腙的-Benzylation叔丁基-4-羟基苄基酯在室温下在不存在酸或碱催化剂来进行。在类似条件下，羧酰胺不与 3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯反应。异烟肼和（二苯基磷酰基）乙酸腙的 N-苄基化被证明是合成含有生物活性酰腙和位阻酚部分的新型杂化化合物的有效方法。Ñ异烟肼和（二苯基磷）含有羟基的乙酸腙衍生物苄邻芳香环的位置被形成为单独的ë CN双键的异构体。
• <i>О,О</i>-Dialkyl-<i>S</i>-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)dithiophosphates: Synthesis and Reactions with<i>n</i>-Nucleophiles
  作者：Mukattis B. Gazizov、Rafail A. Khairullin、Nikita G. Aksenov、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1002/hc.21278

  日期：2015.11

  Hydrolysis of the new types of iminium salts was used to synthesize О,О-dialkyl-S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)dithiophosphates or 2-dialkoxythiophosphorylthio-substituted aldehydes with carbon isochain. Reactions of aldehydes with N-, N,N-, and O,N-nucleophiles gave new phosphorylated imines containing an acetal group at different positions, perhydro-1,3-diazol and oxazol with the diisopropoxythiophosphorylthio

  新型亚胺盐的水解用于合成具有碳同链的 О,О-二烷基-S-(1,1-二甲基-2-氧乙基)二硫代磷酸酯或 2-二烷氧基硫代磷酰硫代取代的醛。醛与 N-、N,N- 和 O,N- 亲核试剂的反应产生了新的磷酸化亚胺，在不同位置含有缩醛基团，全氢-1,3-二唑和恶唑，侧链上有二异丙氧基硫代磷酰硫基，腙这种醛和二苯基膦酰乙酸酰肼。
• Synthesis of O,O-Dialkyl S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl) dithiophosphates and their reactions with N-nucleophiles
  作者：R. A. Khairullin、M. B. Gazizov、N. G. Aksenov、A. Yu. Bandikova、Yu. S. Kirillina

  DOI：10.1134/s001250081604008x

  日期：2016.4

  O,O-Dialkyl S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl) dithiophosphates, 2-(dialkoxythiophosphorylthio)-substituted aldehydes with branched carbon groups, were obtained by hydrolysis of phosphoryl-containing iminium salts. The reaction with primary amines results in imines containing acetal group in different positions. Tri- and tetra-substituted perhydro-1,3-diazoles and oxazoles containing a phosphorus atom in

  O,O-二烷基 S-(1,1-二甲基-2-氧乙基) 二硫代磷酸酯、2-(二烷氧基硫代磷酰硫基)-取代的醛与支链碳基团，通过水解含磷酰基的亚胺盐获得。与伯胺反应生成在不同位置含有缩醛基团的亚胺。通过将醛与 O,N 和 N,N-双亲核试剂反应制备三和四取代的全氢-1,3-二唑和在侧链中含有磷原子的恶唑。
• Synthesis and properties of dithiophosphato-substituted aldehydes
  作者：M. B. Gazizov、R. A. Khairullin、N. G. Aksenov、R. F. Karimova

  DOI：10.1007/s11172-015-0850-5

  日期：2015.1

  representatives of O,O-dialkyl dithiophosphato-substituted aldehydes, i.e., O,O-dialkyl S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl) dithiophosphates. Using reactions with trialkyl orthoformates, alkylamines, and substituted hydrazines, they were converted to the corresponding acetals, imines, and hydrazones. Their oxidation involves the aldehyde group to give a corresponding phosphoruscontaining carboxylic acid. The starting

  N-烷基-2-二硫代磷酰二亚胺氯化物的水解产生了O,O-二烷基二硫代磷酰取代的醛的新代表，即O,O-二烷基S-(1,1-二甲基-2-氧乙基)二硫代磷酸酯。使用与原甲酸三烷基酯、烷基胺和取代肼的反应，将它们转化为相应的缩醛、亚胺和腙。它们的氧化涉及醛基以产生相应的含磷羧酸。通过N-烷基-2-氯代醛亚胺与O，O-二烷基二硫代磷酸的反应获得起始醛亚胺盐。
• Synthesis and Structure of Hybrid Compounds Based on Phosphoryl Acetic Acid Hydrazide, Isatin, and Sterically Hindered Phenols
  作者：I. A. Litvinov、S. V. Bukharov、F. A. Karamov、R. A. Khabibullina、N. I. Akylbekov、A. R. Burilov、R. G. Tagasheva、E. L. Gavrilova

  DOI：10.1134/s0022476619110143

  日期：2019.11

  In order to obtain novel biologically active substances with various types of activity, hybrid compounds based on 2-(diphenylphosphoryl)acetohydrazide, isatin, and sterically hindered phenols are synthesized. Their molecular and crystal structures are determined by X-ray crystallography.

  为了获得具有各种活性的新型生物活性物质，合成了基于 2-（二苯基磷酰基）乙酰肼、靛红和位阻酚的杂化化合物。它们的分子和晶体结构由 X 射线晶体学确定。