4-氯-6-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 876343-10-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-6-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 中文别名: 4-氯-6-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 876343-10-1
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: DXPVKZYVQANEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-3-methoxy-4-(4-((1-phenylethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-6-ARYL[2,3-D]PYRIMIDINES FOR THE INHIBITION OF EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] 4-AMINO-6-ARYL[2,3-D]PYRIMIDINES POUR L'INHIBITION DE LA TYROSINE KINASE AU NIVEAU DE L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及某些新的吡咯基、噻吩基和呋喃基[2,3-d]嘧啶化合物，如一般式(I)所示。这些化合物是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，因此在癌症治疗中具有潜力。

  公开号：

  WO2015000959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-氯-6-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-6-ARYL[2,3-D]PYRIMIDINES FOR THE INHIBITION OF EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] 4-AMINO-6-ARYL[2,3-D]PYRIMIDINES POUR L'INHIBITION DE LA TYROSINE KINASE AU NIVEAU DE L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及某些新的吡咯基、噻吩基和呋喃基[2,3-d]嘧啶化合物，如一般式(I)所示。这些化合物是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，因此在癌症治疗中具有潜力。

  公开号：

  WO2015000959A1

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• CDK9激酶抑制剂
  申请人：北京深度制耀科技有限公司

  公开号：CN113666934B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本申请涉及CDK9激酶抑制剂，提供了具有式(I)的化合物或者其立体异构体、溶剂合物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，和包含其的药物组合物。还提供了化合物和药物组合物的在制备用于治疗癌症的药物中的应用。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as inhibitors of RET: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Naga Rajiv Lakkaniga、Naresh Gunaganti、Lingtian Zhang、Binyam Belachew、Brendan Frett、Yuet-Kin Leung、Hong-yu Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112691

  日期：2020.11

  inhibitors. In this work, we investigate pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives for inhibition of RET-wt, drug resistant mutant RET V804M and RET gene fusion driven cell lines. Several compounds were synthesized and the structure activity relationship was extensively studied to optimize the scaffold. Thieno[2,3-d]pyrimidine, a bioisostere of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, was also explored for the effect on RET

  RET 激酶的基因融合和点突变对于驱动胸癌（包括甲状腺癌和非小细胞肺癌）至关重要。已经合成了基于不同杂环的各种支架，并作为 RET 抑制剂进行了评估。在这项工作中，我们研究了吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物对RET- wt、耐药突变体RET V804M和RET基因融合驱动的细胞系的抑制作用。合成了几种化合物，并广泛研究了结构活性关系以优化支架。噻吩并[2,3- d ]嘧啶是吡咯并[2,3- d ]嘧啶的生物等排体，也探索了其对 RET 抑制的影响。我们鉴定了一种先导化合物59，它对 RET-wt 和 RET V804M 显示出低纳摩尔效力。另外59显示RET-CCDC6驱动的LC-2/ad细胞的生长抑制。我们还确定59是RET的2型抑制剂，并证明了其抑制肿瘤细胞迁移的能力。基于计算研究，我们提出了 RET 口袋中59的结合位姿，并量化了各个残基对其结合的贡献。总之，59是一种重要的先导化合物，需要在生物学研究中进一步评估。